Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

A Semi-structured Interview PACIENTE Improves Communication With Family Members at the Intensive Care Unit (PACIENTE)

12. Januar 2015 aktualisiert von: Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Result of an Intervention for the Group of Physicians Responsible for Providing Information on the Satisfaction of the Relatives of Patients Hospitalized in an Intensive Care Unit

The purpose of this study is to assess whether a formal training strategy using an interview PACIENTE may improve physician's skills and quality of communication with family members at the ICU.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Introduction: Effective communication with physicians is an important factor for families at intensive care unit. Although physicians should have adequate communication skills, training programs are not available that would enable them to enhance this competence. Formal training using a semi-structured interview to improve skills and quality of communication was provided to physicians in charge of supplying information to families at the intensive care unit (ICU).

Objective: To assess whether a formal training strategy using an interview PACIENTE may improve physician's skills and quality of communication with family members at the ICU.

Methods: A pre- and post- intervention study was designed for a university hospital mixed ICU (medical and surgical). Training was provided to 34 resident physicians in charge of giving information to families at the ICU using interview PACIENTE. The interview was done conjointly with participation in simulated difficult clinical cases with actors posing as family members.

Patient registries: Family satisfaction was assessed with a validated survey, FS-ICU 24, in 122 and 123 family members pre- and post-intervention training, respectively, on the fourth day after patient admission to the ICU. The surveys were identified with consecutive numbers and not collected data that would allow subsequent identification of patients or their families. After the intervention, structures of interviews were monitored with checklists designed for this purpose. The meetings were always in the same place for this activity.

The surveys were answered on paper and the data included in an SPSS database by one of the researchers. Single questions in the 24-FS-ICU survey were analyzed according to the author's suggestions with minor modifications. Scores from items 1-6 in the published survey were transformed to scores from 0 to 100. The Mann-Whitney U test was used to determine any score differences between pre- and post-interventions. Differences of P<0.05 were considered statistically significant.

The sample size was calculated to be 122 participants for pre-intervention and 122 participants for post-intervention to detect α coefficient of 0.05 and with a power of 0.90. The survey was performed in the waiting room and questionnaires were collected immediately; thus, there were no missing questionnaires.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

245

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • That consented to participate in the satisfaction survey
  • That whom had been in the ICU for 72 h.

Exclusion Criteria:

  • Family members with language barriers (requiring assistance to answer a question in writing)
  • Previous ICU admission within the study period
  • Patient's death by the fourth day of admission
  • Proved reasons for risk of judicial proceedings.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Pre-intervention
Family members of patients admitted to the ICU from August to December 2013 that consented to participate in the satisfaction survey and had been in the ICU for 72 h.
Experimental: Post-intervention
Family members of patients admitted to the ICU from March to August 2014 that consented to participate in the satisfaction survey and had been in the ICU for 72 h.
The final training was provided to a group of 34 residents --from internal medicine, anesthesiology, gynecology, and intensive care-- in charge of giving information to the patient's family members in the ICU. They were trained in the semi-structured interview PACIENTE (Present oneself and greet, Attend and listen, Call diagnosis, Inform treatment, Expose prognosis, Name introductory phrases to bad news, Take time to provide empathetic comfort, Explain an action plan involving the family) conjointly while participating in simulated difficult clinical cases with family members-actors. Four training programs were performed from February to September 2014.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Comprehension of the information, measured with the instrument FS-ICU 24. Third question, second part.
Zeitfenster: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24. Third question, second part.
Four months
Adequate time to address concerns and answer questions, measured with the instrument FS-ICU 24. Tenth question, second part.
Zeitfenster: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24. Tenth question, second part.
Four months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall satisfaction with care, measured with the instrument FS-ICU 24.
Zeitfenster: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24.
Four months
Overall satisfaction with decision-making measured with the instrument FS-ICU 24.
Zeitfenster: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24.
Four months
Global survey satisfaction measured with the instrument FS-ICU 24.
Zeitfenster: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24.
Four months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Miguel H Coral, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren