Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Semi-structured Interview PACIENTE Improves Communication With Family Members at the Intensive Care Unit (PACIENTE)

Result of an Intervention for the Group of Physicians Responsible for Providing Information on the Satisfaction of the Relatives of Patients Hospitalized in an Intensive Care Unit

The purpose of this study is to assess whether a formal training strategy using an interview PACIENTE may improve physician's skills and quality of communication with family members at the ICU.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduction: Effective communication with physicians is an important factor for families at intensive care unit. Although physicians should have adequate communication skills, training programs are not available that would enable them to enhance this competence. Formal training using a semi-structured interview to improve skills and quality of communication was provided to physicians in charge of supplying information to families at the intensive care unit (ICU).

Objective: To assess whether a formal training strategy using an interview PACIENTE may improve physician's skills and quality of communication with family members at the ICU.

Methods: A pre- and post- intervention study was designed for a university hospital mixed ICU (medical and surgical). Training was provided to 34 resident physicians in charge of giving information to families at the ICU using interview PACIENTE. The interview was done conjointly with participation in simulated difficult clinical cases with actors posing as family members.

Patient registries: Family satisfaction was assessed with a validated survey, FS-ICU 24, in 122 and 123 family members pre- and post-intervention training, respectively, on the fourth day after patient admission to the ICU. The surveys were identified with consecutive numbers and not collected data that would allow subsequent identification of patients or their families. After the intervention, structures of interviews were monitored with checklists designed for this purpose. The meetings were always in the same place for this activity.

The surveys were answered on paper and the data included in an SPSS database by one of the researchers. Single questions in the 24-FS-ICU survey were analyzed according to the author's suggestions with minor modifications. Scores from items 1-6 in the published survey were transformed to scores from 0 to 100. The Mann-Whitney U test was used to determine any score differences between pre- and post-interventions. Differences of P<0.05 were considered statistically significant.

The sample size was calculated to be 122 participants for pre-intervention and 122 participants for post-intervention to detect α coefficient of 0.05 and with a power of 0.90. The survey was performed in the waiting room and questionnaires were collected immediately; thus, there were no missing questionnaires.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

245

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • That consented to participate in the satisfaction survey
  • That whom had been in the ICU for 72 h.

Exclusion Criteria:

  • Family members with language barriers (requiring assistance to answer a question in writing)
  • Previous ICU admission within the study period
  • Patient's death by the fourth day of admission
  • Proved reasons for risk of judicial proceedings.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Pre-intervention
Family members of patients admitted to the ICU from August to December 2013 that consented to participate in the satisfaction survey and had been in the ICU for 72 h.
Sperimentale: Post-intervention
Family members of patients admitted to the ICU from March to August 2014 that consented to participate in the satisfaction survey and had been in the ICU for 72 h.
The final training was provided to a group of 34 residents --from internal medicine, anesthesiology, gynecology, and intensive care-- in charge of giving information to the patient's family members in the ICU. They were trained in the semi-structured interview PACIENTE (Present oneself and greet, Attend and listen, Call diagnosis, Inform treatment, Expose prognosis, Name introductory phrases to bad news, Take time to provide empathetic comfort, Explain an action plan involving the family) conjointly while participating in simulated difficult clinical cases with family members-actors. Four training programs were performed from February to September 2014.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comprehension of the information, measured with the instrument FS-ICU 24. Third question, second part.
Lasso di tempo: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24. Third question, second part.
Four months
Adequate time to address concerns and answer questions, measured with the instrument FS-ICU 24. Tenth question, second part.
Lasso di tempo: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24. Tenth question, second part.
Four months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall satisfaction with care, measured with the instrument FS-ICU 24.
Lasso di tempo: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24.
Four months
Overall satisfaction with decision-making measured with the instrument FS-ICU 24.
Lasso di tempo: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24.
Four months
Global survey satisfaction measured with the instrument FS-ICU 24.
Lasso di tempo: Four months
Measured with the instrument FS-ICU 24.
Four months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Miguel H Coral, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi