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Kleiden Sie sich für den Erfolg: Kann es hilfreich sein, sich nur für das Fitnessstudio anzuziehen, wenn Sie ins Fitnessstudio gehen?

2. September 2015 aktualisiert von: University of Pennsylvania
In dieser Studie stellen die Forscher die Frage: Kann es effektiver (und angenehmer) sein, Anreize für kleinere, kostengünstigere Verhaltensweisen zu schaffen – wie sich einfach nur anzuziehen, um ins Fitnessstudio zu gehen, als Anreize für das größere Ziel direkt zu schaffen?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um diese Hypothese zu testen, weisen die Forscher den Teilnehmern nach dem Zufallsprinzip eine von drei experimentellen Bedingungen zu: (1) Kontrolle, (2) Kleidung für den Erfolg (geringer Aufwand) und (2) Übung für den Erfolg (hoher Aufwand). Die Hypothese der Forscher ist, dass Anreize für ein indirektes/trainingsbezogenes Verhalten mit geringem Aufwand (z. B. „Kleidung für den Erfolg“) wirksamer bei der Motivation von Trainingseinheiten sein werden als die Kontrollgruppe, obwohl kein wirtschaftlicher Anreiz für die Trainingseinheit selbst besteht. Darüber hinaus vergleichen die Forscher die Trainingsniveaus für die Gruppen 2 und 3; Wenn zwischen den beiden Gruppen kein Unterschied besteht (oder wenn 2 höhere Ausübungsraten als 3 aufweist), würde dies darauf hindeuten, dass indirekte Anreize möglicherweise genauso wirksam sind wie direkte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1310

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • diejenigen, die sich für die Rekrutierungs-E-Mail an alle Benutzer der Unternehmenspartner der Ermittler anmelden.

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe 1: Kontrolle
Bitten Sie die Teilnehmer, ein Foto von sich selbst zu machen
Verhalten: Machen Sie ein Selfie und senden Sie es
Anleitung zum Aufnehmen und Versenden eines Selfies.
Experimental: Gruppe 2: Kleiden Sie sich für den Erfolg
Bitten Sie die Teilnehmer, ein Foto von sich selbst zu machen, während sie ihre Trainingsausrüstung tragen
Verhalten: Machen Sie ein Selfie und senden Sie es
Anleitung zum Aufnehmen und Versenden eines Selfies.
Verhalten: Trainingsausrüstung
Anleitung zum Tragen von Trainingsausrüstung.
Experimental: Gruppe 3: Übung für den Erfolg
Bitten Sie die Teilnehmer, ein Foto von sich selbst zu machen, während sie ihre Trainingsausrüstung tragen, und ein 30-minütiges Training zu absolvieren
Verhalten: Machen Sie ein Selfie und senden Sie es
Anleitung zum Aufnehmen und Versenden eines Selfies.
Verhalten: Trainingsausrüstung
Anleitung zum Tragen von Trainingsausrüstung.
Verhalten: Übung
Anleitung für ein 30-minütiges Training.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der unternommenen Schritte
Zeitfenster: 1-2 Wochen vor und nach dem Eingriff
1-2 Wochen vor und nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Mitarbeiter

Harvard University

Ermittler

  • Hauptermittler: Katherine L. Milkman, Ph.D., University of Pennsylvania
  • Hauptermittler: Bradford Tuckfield, University of Pennsylvania
  • Hauptermittler: Katherine Barasz, HBS
  • Hauptermittler: Leslie K. John, Ph.D., HBS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 819369-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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