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With-Me - Technology-Aided Phone Coaching for Occupational Health Study

25. April 2016 aktualisiert von: VTT Technical Research Centre of Finland
The purpose of this study is to examine whether the technology (web-based coaching, profiling and suggestion tool) brings added value to the traditional phone coaching in occupational health context. The interventions are phone counseling interventions. The other intervention exploits additionally a specific web-based coaching, profiling and suggestion tool.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study focuses on mental well-being. The both interventions include intensive and independent phase.

The intensive phase lasts 13 weeks. In the intensive phase, goals for the coaching are defined. Coach calls the customer every two weeks and they discuss about the actions that took place in the previous two weeks and what they need to do in the next two weeks. In the technology-aided arm, customers get and analysis of their change needs via digital tool. Based on the change needs they receive task/goal suggestions from which they need to choose 3. Coach is able to see these choices and exploits it in the coaching. The selected behavioral activation interventions are delivered to customer utilizing a web-based coaching tool.

The independent phase lasts 13 weeks. In the independent phase, technology-aided group is coached via the digital tool. The phone counseling group gets 3 phone calls.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • At least a bachelor level degree
  • Age over 18 years
  • Decreased psycho-physic state (own assessment)
  • Is in a relationship
  • Motivated to enhance own well-being and willing to change lifestyle, to do exercises related on mental well-being and relationship
  • Willing to use technological wellness coaching tools, familiarity with technology

Exclusion Criteria:

  • Work includes night shifts
  • Acute health conditions or serious diseases
  • Chronical pain affecting functionality
  • Long period(s) of absence from work during the coaching period (e.g. long vacation, alternation leave, parental leave, pension)
  • Participation in some other study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Technology-aided counseling
Customers receive intervention via technology-aided phone wellness counseling. The intensive phase lasts 13 weeks and includes 5 phone calls. The customers are able to view their change change needs and choose tasks/goals for the coaching. The independent phase lasts 13 weeks and coaching is done via a digital tool.
Verhalten: Technology-aided phone wellness counselling
The intervention provides phone wellness counselling with the help of web-based interventions, digital profiling and suggestion tool in occupational health.
Aktiver Komparator: Traditional counseling
Customers receive intervention via traditional phone wellness counseling. The intensive phase lasts 13 weeks and includes 5 phone calls. Change needs and goals are set during the phone calls. The independent phase lasts 13 weeks and includes 3 phone calls.
Verhalten: Phone wellness counselling
The intervention provides phone wellness counseling in occupational health.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time used for coaching
Zeitfenster: 6 months
Measured by the coaches' working time dedicated to coaching from manual logs and Movendos log. This is used to evaluate the cost of coaching.
6 months
Psychological wellbeing
Zeitfenster: 6 months
Measured by the Työoptimi occupational health questionnaire. This is used to evaluate the effectiveness of the coaching.
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Customer satisfaction for coaching
Zeitfenster: 6 months
Measured by ad hoc questionnaires.
6 months
Occupational health
Zeitfenster: 6 months
Measured by Työoptimi occupational health questionnaire.
6 months
Satisfaction to life situation
Zeitfenster: 6 months
Measured by scale from 1 to 5.
6 months
Self-esteem
Zeitfenster: 6 months
Measured by 10-item Rosenberg's Self-Esteem Scale.
6 months
Cognitive fusion
Zeitfenster: 6 months
Measured by 7-item Cognitive Fusion Questionnaire
6 months
Perceived stress
Zeitfenster: 6 months
Measured by a single-item stress scale.
6 months
Satisfaction to a relationship
Zeitfenster: 6 months
The scale is modified from The Family Federation of Finland's quality test of a relationship.
6 months
Activeness in conducting tasks
Zeitfenster: 6 months
Self-assessment measured via phone interviews and questionnaires.
6 months
Carefulness in conducting tasks
Zeitfenster: 6 months
Self-assessment measured via phone interviews and questionnaires.
6 months
Readiness to change
Zeitfenster: 6 months
Readiness to change scale measured by questionnaire based on Transtheoretical Model (Stages of Change).
6 months
Lifestyle
Zeitfenster: 6 months
Evaluated by ad hoc questionnaire on amount of sleep, alcohol consumption and smoking, and eating habits.
6 months
Number of the changes made to the profile
Zeitfenster: 1 month
Data from the profiling database.
1 month
Perceived Accuracy of the profiling tool
Zeitfenster: 1 month
Assessed by the coaches via questionnaires.
1 month
Perceived ease of use
Zeitfenster: 6 months
Measured by questionnaires to customers, questionnaires and interview to coaches.
6 months
Perceived usefulness
Zeitfenster: 6 months
Measured by the questionnaires to customers, questionnaires and interview to coaches.
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VTT Technical Research Centre of Finland

Mitarbeiter

Technical University of Denmark
Firstbeat Technologies Ltd.
Mawell Care Ltd
Mawell Ltd
Oulun Työterveys

Ermittler

  • Hauptermittler: Hannu Nieminen, PhD, Technical University of Denmark
  • Hauptermittler: Jouni Kaartinen, DSc, VTT Technical Research Centre of Finland Ltd

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 332885 With-Me-Occ

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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