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Assessment of the Effects of Different Implant Abutment Occluding Materials on Dental Implant Health Parameters and Microbiology

7. Dezember 2015 aktualisiert von: Julio Carrion, Stony Brook University

An In Vivo Assessment of the Effects of Using Different Implant Abutment Occluding Materials on Implant Microleakage and the Peri-Implant Microbiome

The primary purpose of this study is to determine what effect, if any, do different dental materials used to seal the prosthetic screw channels of implant supported restorations have on dental implant health parameters and microbiology.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
        • School of Dental Medicine of Stony Brook University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Fully edentulous patient
  • Patient has at least one arch restored with a full-arch dental supported prosthesis

Exclusion Criteria:

  • poor oral hygiene and motivation (as determined with prosthesis in place)
  • uncontrolled diabetes
  • pregnant or lactating
  • substance abusers
  • current smokers
  • psychiatric problems or unrealistic expectations
  • acute infection in the area intended for implant sealing
  • positive to HIV and hepatitis B and C
  • affected by autoimmune diseases
  • under chronic treatment with steroids or non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dental Materials
Andere Namen:
  • Richmond Dental Bleached Cotton
Andere Namen:
  • Teflon
  • Merco M55 Thread Seal Tape
Andere Namen:
  • Jordco Endoring Foam Inserts
Andere Namen:
  • Dentsply Aquasil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sondierungstiefe
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gingival Index
Zeitfenster: 6 Months
6 Months
Plaque Index
Zeitfenster: 6 Months
6 Months
Microbial DNA Composition of the Peri-Implant Sulcus Assessed By PCR and Sequencing Protocols
Zeitfenster: 6 Months
6 Months
Microbial DNA Composition on the Dental Materials Assessed By PCR and Sequencing Protocols
Zeitfenster: 6 Months
6 Months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Julio A Carrion, DMD, PhD, Stony Brook University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 409069

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