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Assessment of the Effects of Different Implant Abutment Occluding Materials on Dental Implant Health Parameters and Microbiology

7 de dezembro de 2015 atualizado por: Julio Carrion, Stony Brook University

An In Vivo Assessment of the Effects of Using Different Implant Abutment Occluding Materials on Implant Microleakage and the Peri-Implant Microbiome

The primary purpose of this study is to determine what effect, if any, do different dental materials used to seal the prosthetic screw channels of implant supported restorations have on dental implant health parameters and microbiology.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Stony Brook, New York, Estados Unidos, 11794
        • School of Dental Medicine of Stony Brook University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Fully edentulous patient
  • Patient has at least one arch restored with a full-arch dental supported prosthesis

Exclusion Criteria:

  • poor oral hygiene and motivation (as determined with prosthesis in place)
  • uncontrolled diabetes
  • pregnant or lactating
  • substance abusers
  • current smokers
  • psychiatric problems or unrealistic expectations
  • acute infection in the area intended for implant sealing
  • positive to HIV and hepatitis B and C
  • affected by autoimmune diseases
  • under chronic treatment with steroids or non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dental Materials
Outros nomes:
  • Richmond Dental Bleached Cotton
Outros nomes:
  • Teflon
  • Merco M55 Thread Seal Tape
Outros nomes:
  • Jordco Endoring Foam Inserts
Outros nomes:
  • Dentsply Aquasil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Profundidade de Sondagem
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Gingival Index
Prazo: 6 Months
6 Months
Plaque Index
Prazo: 6 Months
6 Months
Microbial DNA Composition of the Peri-Implant Sulcus Assessed By PCR and Sequencing Protocols
Prazo: 6 Months
6 Months
Microbial DNA Composition on the Dental Materials Assessed By PCR and Sequencing Protocols
Prazo: 6 Months
6 Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Julio A Carrion, DMD, PhD, Stony Brook University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

9 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 409069

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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