- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02625597
Assessment of the Effects of Different Implant Abutment Occluding Materials on Dental Implant Health Parameters and Microbiology
7 dicembre 2015 aggiornato da: Julio Carrion, Stony Brook University
An In Vivo Assessment of the Effects of Using Different Implant Abutment Occluding Materials on Implant Microleakage and the Peri-Implant Microbiome
The primary purpose of this study is to determine what effect, if any, do different dental materials used to seal the prosthetic screw channels of implant supported restorations have on dental implant health parameters and microbiology.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Stati Uniti, 11794
- School of Dental Medicine of Stony Brook University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Fully edentulous patient
- Patient has at least one arch restored with a full-arch dental supported prosthesis
Exclusion Criteria:
- poor oral hygiene and motivation (as determined with prosthesis in place)
- uncontrolled diabetes
- pregnant or lactating
- substance abusers
- current smokers
- psychiatric problems or unrealistic expectations
- acute infection in the area intended for implant sealing
- positive to HIV and hepatitis B and C
- affected by autoimmune diseases
- under chronic treatment with steroids or non-steroidal anti-inflammatory drugs.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Dental Materials
|
Altri nomi:
Altri nomi:
Altri nomi:
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Profondità di sondaggio
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Gingival Index
Lasso di tempo: 6 Months
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6 Months
|
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Plaque Index
Lasso di tempo: 6 Months
|
6 Months
|
|
Microbial DNA Composition of the Peri-Implant Sulcus Assessed By PCR and Sequencing Protocols
Lasso di tempo: 6 Months
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6 Months
|
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Microbial DNA Composition on the Dental Materials Assessed By PCR and Sequencing Protocols
Lasso di tempo: 6 Months
|
6 Months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Julio A Carrion, DMD, PhD, Stony Brook University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 novembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 dicembre 2015
Primo Inserito (Stima)
9 dicembre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 409069
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