Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Assessment of the Effects of Different Implant Abutment Occluding Materials on Dental Implant Health Parameters and Microbiology

7 december 2015 uppdaterad av: Julio Carrion, Stony Brook University

An In Vivo Assessment of the Effects of Using Different Implant Abutment Occluding Materials on Implant Microleakage and the Peri-Implant Microbiome

The primary purpose of this study is to determine what effect, if any, do different dental materials used to seal the prosthetic screw channels of implant supported restorations have on dental implant health parameters and microbiology.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Stony Brook, New York, Förenta staterna, 11794
        • School of Dental Medicine of Stony Brook University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Fully edentulous patient
  • Patient has at least one arch restored with a full-arch dental supported prosthesis

Exclusion Criteria:

  • poor oral hygiene and motivation (as determined with prosthesis in place)
  • uncontrolled diabetes
  • pregnant or lactating
  • substance abusers
  • current smokers
  • psychiatric problems or unrealistic expectations
  • acute infection in the area intended for implant sealing
  • positive to HIV and hepatitis B and C
  • affected by autoimmune diseases
  • under chronic treatment with steroids or non-steroidal anti-inflammatory drugs.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dental Materials
Andra namn:
  • Richmond Dental Bleached Cotton
Andra namn:
  • Teflon
  • Merco M55 Thread Seal Tape
Andra namn:
  • Jordco Endoring Foam Inserts
Andra namn:
  • Dentsply Aquasil

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sonddjup
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Gingival Index
Tidsram: 6 Months
6 Months
Plaque Index
Tidsram: 6 Months
6 Months
Microbial DNA Composition of the Peri-Implant Sulcus Assessed By PCR and Sequencing Protocols
Tidsram: 6 Months
6 Months
Microbial DNA Composition on the Dental Materials Assessed By PCR and Sequencing Protocols
Tidsram: 6 Months
6 Months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Julio A Carrion, DMD, PhD, Stony Brook University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2015

Första postat (Uppskatta)

9 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 409069

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Peri-implantit

Kliniska prövningar på Cotton Pellet

3
Prenumerera