- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02680119
BE von Torrents Esomeprazol Mg DR Kapseln
8. Februar 2016 aktualisiert von: Torrent Pharmaceuticals Limited
Eine Open-Label-, randomisierte, 2-Perioden-, 2-Behandlungs-, 2-Sequenz-, Crossover-, Einzeldosis-BE-Studie von Esomeprazol-Mg-DR-Kapsel 40 mg [Torrent] versus Nexium [AastraZeneca] – bestreut über Apfelsauce in nüchternem Zustand
Probanden zum Vergleich der Einzeldosis-Bioverfügbarkeit von Torrents Esomeprazol Mg DR-Kapsel 1 × 40 mg und Nexium 40 mg DR-Kapsel mit 40 mg Esomeprazol von AastraZeneca LP, USA.
Die Dosierungszeiträume der Studien wurden durch eine Auswaschphase von 5 Tagen getrennt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine offene, randomisierte, 2-Perioden-, 2-Behandlungs-, 2-Sequenz-, Crossover-, Einzeldosis-Bioäquivalenzstudie von Esomeprazol-Mg-DR-Kapsel mit 40 mg Esomeprazol-Mg [Testformulierung, Torrent Pharmaceutical Ltd., Indien] im Vergleich zu Nexium 40 mg DR-Kapsel, die 40 mg Esomeprazol enthält [Referenzformulierung, AastraZeneca LP, USA] Unter Verabreichung als Inhalt einer Kapsel, die über Apfelmus gestreut wird, bei gesunden menschlichen Freiwilligen unter nüchternem Zustand.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geschlecht männlich
- Alter: 18-45 Jahre
- Freiwilliger mit einem BMI von 18-27 (inklusive beiden) kg/m2 mit einem Mindestgewicht von 50 kg.
- Gesund und bereit, an der Studie teilzunehmen.
- Freiwillige, die bereit sind, die Protokollanforderungen einzuhalten und eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Nichtraucher oder Raucher, der weniger als 10 Zigaretten pro Tag raucht.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit zu kommunizieren oder zu kooperieren.
- Verabreichung eines beliebigen Studienmedikaments im Zeitraum 0 bis 3 Monate vor Eintritt in die Studie,
- Vorgeschichte von signifikantem Blutverlust aus irgendeinem Grund, einschließlich Blutspende in den letzten 3 Monaten.
- Freiwillige, die an chronischen Krankheiten wie Arthritis, Asthma usw.
- Vorgeschichte einer vorbestehenden Blutungsstörung.
- Klinisch relevante Anomalien in den Ergebnissen der Labor-Screening-Auswertung.
- Klinisch signifikantes abnormales EKG oder Röntgen-Thorax.
- HIV-, HCV-, HBsAg-positive Freiwillige.
- Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch.
- Vorgeschichte des Konsums von verschriebenen Medikamenten seit den letzten 14 Tagen oder OTC-Medikamenten/pflanzlichen Heilmitteln seit den letzten 7 Tagen vor Beginn der Studie.
- Positiver Atemalkoholtest.
- Opiate, Tetrahydrocannabinol, Amphetamine, Barbiturate, Benzodiazepine, Kokain-positive Freiwillige, basierend auf einem Urintest.
- Systolischer Blutdruck unter 100 mmHg oder über 140 mmHg und diastolischer Blutdruck unter 60 mmHg oder über 90 mmHg.
- Pulsfrequenz unter 50/Minute oder über 100/Minute.
- Orale Temperatur unter 95 °F oder über 98,6 °F.
- Atemfrequenz weniger als 12/Minute oder mehr als 20/Minute.
- Vorgeschichte einer Allergie gegen das Testmedikament oder ein Medikament, das dem untersuchten Medikament chemisch ähnlich ist.
- Jüngste Vorgeschichte von Nieren- oder Leberfunktionsstörungen.
- Freiwillige, die an einer psychiatrischen (akuten oder chronischen) Störung leiden.
- Vorhandensein eines chirurgischen oder medizinischen Zustands, der nach Einschätzung des leitenden Prüfarztes und/oder klinischen Prüfarztes/Arztes die Absorption beeinträchtigen könnte; Verteilung, Metabolismus oder Ausscheidung des Medikaments oder wahrscheinlich die Sicherheit der Freiwilligen gefährden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Prüfen
Torrent's Esomeprazol Magnesium DR Kapseln 40 mg
|
mündlich, überkreuzung
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Referenz
Nexium 40 mg DR-Kapseln von AstraZeneca LP, USA
|
mündlich, überkreuzung
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cmax
Zeitfenster: Vor der Dosis bis 20 Stunden nach der Dosis
|
Pharmakokinetische Bewertung
|
Vor der Dosis bis 20 Stunden nach der Dosis
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AUC
Zeitfenster: Vor der Dosis bis 20 Stunden nach der Dosis
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Pharmakokinetische Bewertung
|
Vor der Dosis bis 20 Stunden nach der Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Februar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Februar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. Februar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Februar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PK-10-181
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Nein
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