Antimicrobials Stewardship by Pharmacist
11. Mai 2016 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Appropriate Use of Controlled Broad-spectrum Antimicrobials by Establish Stewardship and Execute by Antibiotic Pharmacist
To study the outcome of antibiotics stewardship
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Retrospective cohort study by medical review and evaluation of broad-spectrum antibiotics to determine how appropriately it was bing used.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Dou-Liou
-
Yun-Lin, Dou-Liou, Taiwan, test3
- National Taiwan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
the investigators randomly do medical chart review of patients received broad-spectrum antibiotics from their hospital systems.
Beschreibung
inclusion criteria:
- Inpatient with infectious disease and under broad-spectrum antibiotics
exclusion criteria:
- Poor prognosis was diagnosed or received conservative therapy only.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
inpatient under broad-spectrum antibiotics
medical review
|
medical review of outcome of antibiotics stewardship by pharmacists and infectious disease physicians
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
The percentage of appropriateness of empirical antibiotics choosing.
Zeitfenster: up to 8 weeks
|
For example,the inappropriate of piperacillin-tazobactam as empirical therapy was numbers of participants with no risk factors of deep tissue infection or DM foot /Number of participants treated with piperacillin-tazobactam for soft tissue infection.
|
up to 8 weeks
|
|
The percentage of appropriateness of de-escalation of therapy.
Zeitfenster: up to 8 weeks
|
For example,continued piperacillin-tazobactam was seen to be inappropriate when microbiologic results and clinical status permit de-escalation.
|
up to 8 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Number of adverse events of antibiotics were recorded.
Zeitfenster: up to 8 weeks
|
up to 8 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Shu-Chen Yang, master, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin branch
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201511065RIND
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