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Antimicrobials Stewardship by Pharmacist

11 maggio 2016 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Appropriate Use of Controlled Broad-spectrum Antimicrobials by Establish Stewardship and Execute by Antibiotic Pharmacist

To study the outcome of antibiotics stewardship

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Retrospective cohort study by medical review and evaluation of broad-spectrum antibiotics to determine how appropriately it was bing used.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Dou-Liou
      • Yun-Lin, Dou-Liou, Taiwan, test3
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

the investigators randomly do medical chart review of patients received broad-spectrum antibiotics from their hospital systems.

Descrizione

inclusion criteria:

  • Inpatient with infectious disease and under broad-spectrum antibiotics

exclusion criteria:

  • Poor prognosis was diagnosed or received conservative therapy only.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
inpatient under broad-spectrum antibiotics
medical review
medical review of outcome of antibiotics stewardship by pharmacists and infectious disease physicians

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The percentage of appropriateness of empirical antibiotics choosing.
Lasso di tempo: up to 8 weeks
For example,the inappropriate of piperacillin-tazobactam as empirical therapy was numbers of participants with no risk factors of deep tissue infection or DM foot /Number of participants treated with piperacillin-tazobactam for soft tissue infection.
up to 8 weeks
The percentage of appropriateness of de-escalation of therapy.
Lasso di tempo: up to 8 weeks
For example,continued piperacillin-tazobactam was seen to be inappropriate when microbiologic results and clinical status permit de-escalation.
up to 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of adverse events of antibiotics were recorded.
Lasso di tempo: up to 8 weeks
up to 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shu-Chen Yang, master, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

11 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201511065RIND

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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