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Die Studie zu sportbedingten Verletzungen und Krankheiten in Parasport (SRIIPS)

6. März 2018 aktualisiert von: Jan Lexell, Lund University

Die sportbedingten Verletzungen und Krankheiten in der Parasportstudie (SRIIPS): Eine prospektive Längsschnittstudie

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist es, ein tiefgreifendes Verständnis der Epidemiologie sportbedingter Verletzungen und Erkrankungen im Parasport zu erlangen, um die Identifizierung und Entwicklung spezifischer Strategien zur Verletzungsprävention, die auf den Parasport angepasst sind, zu unterstützen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Paralympischen Spiele sind heute eines der größten Sportereignisse der Welt. In den letzten Jahrzehnten hat sich Parasport in vielerlei Hinsicht zu einem Spitzensport entwickelt, der es Menschen mit Behinderungen ermöglicht, außergewöhnliche Leistungsfähigkeit zu erreichen. Mit der wachsenden Zahl von Athleten besteht ein erhöhtes Interesse an der Gesundheit und Sicherheit von Athleten, sowohl um die sportliche Leistung zu verbessern als auch um Verletzungen vorzubeugen.

Obwohl bekannt ist, dass die Teilnahme am Sport den Athleten einem Verletzungsrisiko aussetzt, gibt es nur wenige Studien zu sportbedingten Verletzungen und Erkrankungen im Parasport (SRIIP). Heute ist bekannt, dass einige Verletzungen und Krankheiten vermeidbar sind. Dies erfordert jedoch eine regelmäßige Überwachung der inneren und äußeren Belastung während der sportlichen Vorbereitung. Standardisierte Verletzungsüberwachungen wurden in mehreren Sportarten für nichtbehinderte Athleten implementiert, aber solche Studien existieren noch nicht im Parasport.

In unserem Übersichtsartikel (Fagher & Lexell 2014) zeigten die Forscher, dass bestehende Studien zu sportbedingten Verletzungen bei Athleten mit Behinderungen eine unterschiedliche Qualität haben und dass spezifische behinderungsbezogene Faktoren nicht untersucht wurden. Weitere Studien sind daher gerechtfertigt, um ein vertieftes Wissen über SRIIP zu erlangen. Mit einer systematischen, auf den Parasport zugeschnittenen Längsschnittüberwachung wäre es möglich, Trends und Risikofaktoren über die Zeit zu beobachten und damit eine Grundlage für die Entwicklung konkreter Präventionsmaßnahmen zu haben.

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist es, ein tiefgreifendes Verständnis der Epidemiologie von SRIIP im Parasport zu erlangen, um die Identifizierung und Entwicklung spezifischer Strategien zur Verletzungsprävention zu unterstützen, die an den Parasport angepasst sind.

Die spezifischen Ziele sind: i) Entwurf und Umsetzung eines Studienprotokolls für prospektive epidemiologische Studien zu SRIIP im Parasport; ii) prospektive Schätzung der jährlichen Inzidenz von SRIIP bei schwedischen paralympischen Athleten; und iii) um Risikofaktoren und Mechanismen für die Aufrechterhaltung von SRIIP basierend auf der Exposition von Athleten zu untersuchen, um die Grundlage für den Übergang zu einer sicheren Teilnahme am Parasport zu bilden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

107

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lund, Schweden
        • Rehabilitation medicine Research Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Gesamtpopulation der Athleten (n = ungefähr 100) im schwedischen Paralympischen Programm, das mögliche Kandidaten für die Paralympischen Spiele abdeckt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-55 Jahre
  • Ein registrierter Wettkampfsportler innerhalb des schwedischen Paralympischen Programms/der Organisation zu sein
  • In der Lage zu sein, auf Schwedisch zu kommunizieren und die Möglichkeit zu haben, jede Woche einen webbasierten Fragebogen zu beantworten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwedische Para-Athleten
Die Gesamtpopulation der Athleten des schwedischen Paralympischen Programms, das Kandidaten für die Paralympischen Sommer- oder Winterspiele abdeckt, wird per Post eingeladen, an der Studie teilzunehmen und ihr Auftreten von sportbedingten Verletzungen und Krankheiten zu melden
Die SRIIP-Studie ist eine epidemiologische Kohortenstudie mit dem Ziel, ungefähr ein Jahr lang unter schwedischen Para-Athleten prospektiv Daten zur Selbstauskunft über das Auftreten sportbedingter Verletzungen und Krankheiten sowie die Risikoexposition während Training und Wettkampf zu sammeln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von sportbedingten Verletzungen und Erkrankungen
Zeitfenster: Wöchentlich während eines Jahres
Die Athleten werden gebeten, das Auftreten sportbedingter Verletzungen und Krankheiten auf der Grundlage der von Jacobsson et al. 2010 und Timpka 2014 entwickelten Überwachungssysteme selbst zu melden.
Wöchentlich während eines Jahres

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exposition der Ausbildung
Zeitfenster: Wöchentlich während eines Jahres
Die Athleten werden gebeten, die Exposition und die wahrgenommene Anstrengung des Trainings (Stunden und Minuten des Trainings und bewertete wahrgenommene Anstrengung (RPE) basierend auf der RPE-Skala) anzugeben.
Wöchentlich während eines Jahres
Schmerz
Zeitfenster: Wöchentlich während eines Jahres
Die Athleten werden gebeten, ihre während der Woche empfundenen Schmerzen auf einer visuellen Analogskala (VAS) anzugeben.
Wöchentlich während eines Jahres
Allgemeines Wohlbefinden
Zeitfenster: Wöchentlich während eines Jahres
Die Athleten werden gebeten, ihr wahrgenommenes allgemeines Wohlbefinden anhand von Fragen aus dem Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität EQ-5D anzugeben.
Wöchentlich während eines Jahres

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P2016-0069

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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