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Early Detection of Epidural Onset by Temperature Change

24. Februar 2017 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital

Early Detection of the Effect of Epidural Local Anesthetic by Temperature Change on the Big Toe

Traditionally, placement of the epidural catheter is based on hand feel of passing through the ligamentum flavum as well as "loss of resistance" while injecting the air through the needle. However, both are subjective and not necessarily encountered consistently. Moreover, the onset of sensory block is usually slow, thus making confirmation of catheter position a tough task and may delay the turnover of the operating room. The only way to confirm the catheter position objectively without delaying surgery is to find a reliable indicator within minutes of local anesthetic injection. In this study, we try to use the change of temperature in the big toe as a surrogate indicator of correct epidural catheterization.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Epidural anesthesia loading dose: 17ml 2% xylocaine + 2.3ml sodium bicarbonate + 2ml Rapifen (1088 mcg) + 0.1 mg epinephrine

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • Taipei Medical University/Wan Fang Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 79 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Body weight:50-90kg,
  • American Society of Anesthesiologists physical status classification I-II,
  • Under epidural anesthesia for surgery

Exclusion Criteria:

  • History of receiving lumbar surgery
  • Allergy to alfentanil ,xylocaine, bicarbonate
  • Trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: epidural injection
epidural injection of 2% lidocaine 17 ml + 2 ml alfentanil (544 mcg x 2 = 1088 mcg) + 7% sodium bicarbonate 2.3 ml (1.9 mEq) + 0.1mg epinephrine (1:200000)
Arzneimittel: epidural injection
drug combination: 2% lidocaine 17 ml + 2 ml alfentanil (544 mcg x 2 = 1088 mcg) + 7% sodium bicarbonate 2.3 ml (1.9 mEq) + 0.1mg epinephrine (1:200000)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
measurement of skin temperature change over big toe after epidural local anesthetic injection
Zeitfenster: within 10 mins after injection
SPECTRUM 9000MB to detect lower limb color changes
within 10 mins after injection

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
measurement of skin sensation change between inguinal area to umbilicus
Zeitfenster: within 15 mins after injection
tested by alcohol sponge
within 15 mins after injection

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Jui-An Lin, MD, Taipei Medical University/Wan Fang Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Februar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201505007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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