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Future of the Older Patients After Intensive Care Unit (DAAR)

26. Juli 2019 aktualisiert von: Centre Hospitalier René Dubos
Estimate the future six months after the admission in an intensive care unit of the patients of 85 and more years old in terms of autonomy.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The diverse studies published on the future of the elderly hospitalized in resuscitation place the limit very low, between 65 and 80 years. The feeling of a very bad forecast at these extreme ages pulls nevertheless a filter in the admission in ICU which has this day no scientific justification. The knowledge of the evolution after the hospitalization of these older patients can help to make certain decisions concerning as well the admission of these patients in ICU as the realization of invasive treatments.

After informal interrogation of numerous intensivists, it seems to take shape a bar around 85 years beyond which the forecast would be worse without more proof what consolidated the choice of this limit.

The reserved scores were already used in similar studies (simplified ALD).

Primary purpose :

  • Describe the survival and the evolution of the quality of life after a stay in resuscitation for very old patients.
  • The quality of life will be studied through a score of autonomy: the simplified ALD score.

The population will be described in general then by age bracket (more or less of 90 years old), according to the length of stay in ICU, the heavy treatments (artificial ventilation, renal replacement therapy) practiced, the initial gravity (score IGS 2). The impact of possible decisions of Limitation or Stop of Therapeutic Activates will also be taken into account.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

240

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Val d'Oise
      • Pontoise, Val d'Oise, Frankreich, 95303
        • René-Dubos Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

85 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients older than 85 years hospitalized in intensive care unit will be included in this study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients over 85 years old staying in intensive car units

Exclusion Criteria:

  • Knaus D
  • No possibly of call (phone) 6 months after ICU admission
  • Patients who do not speak French
  • Patients do not accept the participation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
older in intensive care unit
older (age superior at 85 years) hospitalized in intensive care unit. A follow-up until 6 months after hospitalization will determine the evolution of the quality of life and others secondary outcomes.
It is an observational study with no intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ALD score
Zeitfenster: Six month
Geriatric score of autonomy
Six month

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
survival
Zeitfenster: Six month
survival
Six month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Philippe Dr MICHEL, PH, René-Dubos Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHRD0514

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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