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Future of the Older Patients After Intensive Care Unit (DAAR)

26 luglio 2019 aggiornato da: Centre Hospitalier René Dubos
Estimate the future six months after the admission in an intensive care unit of the patients of 85 and more years old in terms of autonomy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The diverse studies published on the future of the elderly hospitalized in resuscitation place the limit very low, between 65 and 80 years. The feeling of a very bad forecast at these extreme ages pulls nevertheless a filter in the admission in ICU which has this day no scientific justification. The knowledge of the evolution after the hospitalization of these older patients can help to make certain decisions concerning as well the admission of these patients in ICU as the realization of invasive treatments.

After informal interrogation of numerous intensivists, it seems to take shape a bar around 85 years beyond which the forecast would be worse without more proof what consolidated the choice of this limit.

The reserved scores were already used in similar studies (simplified ALD).

Primary purpose :

  • Describe the survival and the evolution of the quality of life after a stay in resuscitation for very old patients.
  • The quality of life will be studied through a score of autonomy: the simplified ALD score.

The population will be described in general then by age bracket (more or less of 90 years old), according to the length of stay in ICU, the heavy treatments (artificial ventilation, renal replacement therapy) practiced, the initial gravity (score IGS 2). The impact of possible decisions of Limitation or Stop of Therapeutic Activates will also be taken into account.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Val d'Oise
      • Pontoise, Val d'Oise, Francia, 95303
        • René-Dubos Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

85 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients older than 85 years hospitalized in intensive care unit will be included in this study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients over 85 years old staying in intensive car units

Exclusion Criteria:

  • Knaus D
  • No possibly of call (phone) 6 months after ICU admission
  • Patients who do not speak French
  • Patients do not accept the participation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
older in intensive care unit
older (age superior at 85 years) hospitalized in intensive care unit. A follow-up until 6 months after hospitalization will determine the evolution of the quality of life and others secondary outcomes.
It is an observational study with no intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ALD score
Lasso di tempo: Six month
Geriatric score of autonomy
Six month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
survival
Lasso di tempo: Six month
survival
Six month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Philippe Dr MICHEL, PH, René-Dubos Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

29 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHRD0514

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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