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Future of the Older Patients After Intensive Care Unit (DAAR)

26 de julio de 2019 actualizado por: Centre Hospitalier René Dubos
Estimate the future six months after the admission in an intensive care unit of the patients of 85 and more years old in terms of autonomy.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The diverse studies published on the future of the elderly hospitalized in resuscitation place the limit very low, between 65 and 80 years. The feeling of a very bad forecast at these extreme ages pulls nevertheless a filter in the admission in ICU which has this day no scientific justification. The knowledge of the evolution after the hospitalization of these older patients can help to make certain decisions concerning as well the admission of these patients in ICU as the realization of invasive treatments.

After informal interrogation of numerous intensivists, it seems to take shape a bar around 85 years beyond which the forecast would be worse without more proof what consolidated the choice of this limit.

The reserved scores were already used in similar studies (simplified ALD).

Primary purpose :

  • Describe the survival and the evolution of the quality of life after a stay in resuscitation for very old patients.
  • The quality of life will be studied through a score of autonomy: the simplified ALD score.

The population will be described in general then by age bracket (more or less of 90 years old), according to the length of stay in ICU, the heavy treatments (artificial ventilation, renal replacement therapy) practiced, the initial gravity (score IGS 2). The impact of possible decisions of Limitation or Stop of Therapeutic Activates will also be taken into account.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

240

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Val d'Oise
      • Pontoise, Val d'Oise, Francia, 95303
        • René-Dubos Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

85 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients older than 85 years hospitalized in intensive care unit will be included in this study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All patients over 85 years old staying in intensive car units

Exclusion Criteria:

  • Knaus D
  • No possibly of call (phone) 6 months after ICU admission
  • Patients who do not speak French
  • Patients do not accept the participation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
older in intensive care unit
older (age superior at 85 years) hospitalized in intensive care unit. A follow-up until 6 months after hospitalization will determine the evolution of the quality of life and others secondary outcomes.
It is an observational study with no intervention.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ALD score
Periodo de tiempo: Six month
Geriatric score of autonomy
Six month

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
survival
Periodo de tiempo: Six month
survival
Six month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Philippe Dr MICHEL, PH, René-Dubos Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHRD0514

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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