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Ergebnisse eines kompetenzbasierten Programms für Essstörungen (NEW FED TR)

8. Mai 2026 aktualisiert von: Christina Wierenga, University of California, San Diego

Eine innovative familienbasierte Behandlung für Erwachsene mit Anorexia Nervosa unter Verwendung von Erkenntnissen aus der Neurobiologie

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung einer neurobiologisch geführten intensiven familienbasierten Behandlung für Erwachsene mit Anorexia nervosa zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

93

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92121
        • University of California San Diego
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43235
        • The Center for Balanced Living

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktuelle Diagnose Anorexia nervosa
  • Krankheitsbeginn mindestens 2 Jahre vor Studienbeginn
  • Medizinisch stabil
  • Identifizierter Betreuer, der an der Behandlung mit dem Teilnehmer teilnimmt

Ausschlusskriterien:

  • Entwicklungs- oder intellektuelle Störung
  • Diagnose von Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit in 3 Monaten vor dem Studium
  • Aktuelle Suizidgedanken
  • Schwere komorbide psychiatrische Störung (z. B. psychotische Störung, bipolare Störung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: NEUE FED TR für Magersucht
NEUE FED TR
NEW FED TR ist eine fünftägige Behandlung für Erwachsene mit Anorexia nervosa. Es ist eine neurobiologisch informierte, interaktive, familienbasierte Behandlung, die sich auf die spezifischen ätiologischen Merkmale stützt, die Anorexia nervosa charakterisieren. Es steht für neurobiologische Forschungsergebnisse, die mit Familie/Freunden von Menschen mit Essstörungen verbessert wurden und sich mit Merkmalsreaktionen befassen, die sowohl eine Anfälligkeit für die Krankheit schaffen als auch als Marker für die Genesung durch Behandlung dienen (früher als temperamentbasierte Behandlung bezeichnet).
Andere Namen:
  • Intensive temperamentbasierte Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 3 Monate nach der Behandlung
3 Monate nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtpunktzahl der Essstörungsprüfung
Zeitfenster: 3 Monate nach der Behandlung
Klinische Symptome
3 Monate nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christina Wierenga, PhD, University of California, San Diego
  • Studienstuhl: Laura Hill, PhD, The Center for Balanced Living

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 110659

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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