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Risultati di un programma basato sulle abilità per i disturbi alimentari (NEW FED TR)

8 maggio 2026 aggiornato da: Christina Wierenga, University of California, San Diego

Un trattamento innovativo basato sulla famiglia per adulti con anoressia nervosa che utilizza approfondimenti dalla neurobiologia

Questo studio mira a misurare l'effetto di un trattamento intensivo basato sulla famiglia neurobiologicamente guidato per adulti con anoressia nervosa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

93

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92121
        • University of California San Diego
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43235
        • The Center for Balanced Living

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi attuale di anoressia nervosa
  • Insorgenza della malattia almeno 2 anni prima dello studio
  • Stabile dal punto di vista medico
  • Assistente identificato per partecipare al trattamento con il partecipante

Criteri di esclusione:

  • Disturbo dello sviluppo o intellettuale
  • Diagnosi di abuso di sostanze o dipendenza in 3 mesi prima dello studio
  • Attuali pensieri suicidi
  • Grave disturbo psichiatrico concomitante (per es., disturbo psicotico, disturbo bipolare)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: NUOVO FED TR per l'anoressia
NUOVA FED TR
Comportamentale: NUOVA FED TR
NEW FED TR è un trattamento di cinque giorni per adulti con anoressia nervosa. È un trattamento neurobiologicamente informato, interattivo, basato sulla famiglia che attinge ai tratti eziologici specifici che caratterizzano l'anoressia nervosa. È l'acronimo di Risultati della ricerca neurobiologica migliorati con la famiglia/gli amici di coloro che hanno disturbi alimentari, affrontando le risposte di tratto che creano una vulnerabilità alla malattia e servono come marcatori per il recupero attraverso il trattamento (precedentemente riportato come trattamento basato sul temperamento).
Altri nomi:
  • Trattamento intensivo basato sul temperamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento
3 mesi dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale dell'esame sui disturbi alimentari
Lasso di tempo: 3 mesi dopo il trattamento
Sintomi clinici
3 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Diego

Collaboratori

National Eating Disorders Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Christina Wierenga, PhD, University of California, San Diego
  • Cattedra di studio: Laura Hill, PhD, The Center for Balanced Living

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

8 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

8 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2016

Primo Inserito (Stimato)

2 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 110659

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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