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Phase 2 Study of Nivolumab in Solid Tumors Induced by Prior Radiation Exposure

The purpose of this study is to determine whether Nivolumab is effective in the treatment of radiation-induced solid tumors.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21231
        • Sidney Kimmel Cancer Center @ Johns Hopkins

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective. The primary site of the metastatic or unresectable tumor must have arisen within a previously irradiated site and be considered a radiation-induced tumor.
  • Pre-treatment tumor specimen available. Patients with no available archived specimen must be willing to undergo a pre-treatment tumor biopsy.
  • Measurable disease.
  • Progressive disease on study entry.
  • Received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy and developed recurrent or metastatic disease within 6 months of completing therapy.
  • Age >18 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <2.
  • Life expectancy of greater than 3 months.
  • Adequate organ and marrow function as defined below:
  • White Blood Cell >2,000/per microliter
  • Absolute neutrophil count >1,500/per microliter
  • Platelets >100,000/per microliter
  • Hemoglobin ≥9.0 g/dL
  • Total bilirubin ≤1.5 times the institutional upper limit of normal (ULN) (except subjects with Gilbert Syndrome, who can have total bilirubin < 3.0 mg/dL)
  • Aspartate Aminotransferase(SGOT)/Alanine Aminotransferase (SGPT) <3 X institutional ULN
  • Creatinine ≤1.5 X institutional ULN OR
  • Creatinine clearance >40 mL/min for patients with creatinine Levels above institutional normal (calculated using the Cockcroft-Gault formula below)
  • Female Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 0.85 72 x serum creatinine in mg/dL
  • Male Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 1.00 72 x serum creatinine in mg/dL
  • Women of childbearing potential (WOCBP) and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation and up to 31 weeks after the last dose of nivolumab.
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test within 24 hours prior to the start of nivolumab.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Biopsiable disease at the time of enrollment as biopsies after progression are required for participation.

Exclusion Criteria:

  • Any active, known or suspected autoimmune disease.
  • Requiring continuous supplemental oxygen.
  • Chemotherapy or radiotherapy within 2 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or unresolved toxicity due to agents administered more than 2 weeks earlier.
  • Uncontrolled brain metastases.
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to nivolumab.
  • Uncontrolled inter-current illness.
  • Pregnant or currently breastfeeding.
  • Receiving any other anticancer therapy.
  • Prior therapy with anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA- 4 antibody therapies, any other antibody or drug specifically targeting T-cell costimulation or checkpoint pathways.
  • History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 antibodies).
  • Positive test for hepatitis B virus surface antigen (HBV sAg) or hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV antibody) indicating ongoing acute or chronic infection.
  • Requiring systemic treatment with either corticosteroids (> 10 mg daily prednisone equivalent) or other immunosuppressive medications within 14 days of study drug administration.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Radiation-Induced Metastatic Sarcoma
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
Andere Namen:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
Experimental: Radiation-Induced Non-Sarcoma Metastatic Solid Tumors
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
Andere Namen:
  • BMS-936558
  • MDX-1106

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Best Objective Response Rate
Zeitfenster: Up to 24 weeks
Number of participants with response. Response will be assessed at baseline (within 4 weeks prior to starting nivolumab) and then every 8 weeks while on Nivolumab, up to 24 weeks. The best objective response will be assessed at 24 weeks. Response will be defined based on RECIST 1.1 criteria where complete response (CR)= disappearance of all target lesions, partial response (PR) is =>30% decrease in sum of diameters of target lesions, progressive disease (PD) is >20% increase in sum of diameters of target lesions, stable disease (SD) is <30% decrease or <20% increase in sum of diameters of target lesions.
Up to 24 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of Patients Progression-free at 24 Weeks From the Time of Enrollment
Zeitfenster: 24 weeks
Disease status at 24 weeks will be compared to disease status at the time of enrollment, and response coded based on RECIST 1.1 criteria.
24 weeks
Progression-free Survival
Zeitfenster: Up to 22 months
Number of participants alive without progression.
Up to 22 months
Duration of Response
Zeitfenster: Up to 22 months
The duration of overall response is measured from the time measurement criteria are met for Complete Response or Partial Response (whichever is first recorded) until the first date that recurrent or progressive disease is objectively documented, accessed up to 3 years.
Up to 22 months
Number of Participants With Treatment-related Adverse Events
Zeitfenster: up to 100 days post-intervention
Number of participants with treatment-related adverse events as defined by CTCAE 4.0 criteria.
up to 100 days post-intervention
Overall Survival
Zeitfenster: Up to 22 months
Overall survival was planned to be measured at 5 years post-intervention as the time from enrollment until death. Instead, due to early termination for low accrual, the number of participants alive at the time of study termination is reported.
Up to 22 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Patrick Forde, MB, BCH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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