- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02864316
Phase 2 Study of Nivolumab in Solid Tumors Induced by Prior Radiation Exposure
9. August 2019 aktualisiert von: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
The purpose of this study is to determine whether Nivolumab is effective in the treatment of radiation-induced solid tumors.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21231
- Sidney Kimmel Cancer Center @ Johns Hopkins
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective. The primary site of the metastatic or unresectable tumor must have arisen within a previously irradiated site and be considered a radiation-induced tumor.
- Pre-treatment tumor specimen available. Patients with no available archived specimen must be willing to undergo a pre-treatment tumor biopsy.
- Measurable disease.
- Progressive disease on study entry.
- Received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy and developed recurrent or metastatic disease within 6 months of completing therapy.
- Age >18 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <2.
- Life expectancy of greater than 3 months.
- Adequate organ and marrow function as defined below:
- White Blood Cell >2,000/per microliter
- Absolute neutrophil count >1,500/per microliter
- Platelets >100,000/per microliter
- Hemoglobin ≥9.0 g/dL
- Total bilirubin ≤1.5 times the institutional upper limit of normal (ULN) (except subjects with Gilbert Syndrome, who can have total bilirubin < 3.0 mg/dL)
- Aspartate Aminotransferase(SGOT)/Alanine Aminotransferase (SGPT) <3 X institutional ULN
- Creatinine ≤1.5 X institutional ULN OR
- Creatinine clearance >40 mL/min for patients with creatinine Levels above institutional normal (calculated using the Cockcroft-Gault formula below)
- Female Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 0.85 72 x serum creatinine in mg/dL
- Male Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 1.00 72 x serum creatinine in mg/dL
- Women of childbearing potential (WOCBP) and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation and up to 31 weeks after the last dose of nivolumab.
- Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test within 24 hours prior to the start of nivolumab.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
- Biopsiable disease at the time of enrollment as biopsies after progression are required for participation.
Exclusion Criteria:
- Any active, known or suspected autoimmune disease.
- Requiring continuous supplemental oxygen.
- Chemotherapy or radiotherapy within 2 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or unresolved toxicity due to agents administered more than 2 weeks earlier.
- Uncontrolled brain metastases.
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to nivolumab.
- Uncontrolled inter-current illness.
- Pregnant or currently breastfeeding.
- Receiving any other anticancer therapy.
- Prior therapy with anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA- 4 antibody therapies, any other antibody or drug specifically targeting T-cell costimulation or checkpoint pathways.
- History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 antibodies).
- Positive test for hepatitis B virus surface antigen (HBV sAg) or hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV antibody) indicating ongoing acute or chronic infection.
- Requiring systemic treatment with either corticosteroids (> 10 mg daily prednisone equivalent) or other immunosuppressive medications within 14 days of study drug administration.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Radiation-Induced Metastatic Sarcoma
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
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Andere Namen:
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Experimental: Radiation-Induced Non-Sarcoma Metastatic Solid Tumors
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Best Objective Response Rate
Zeitfenster: Up to 24 weeks
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Number of participants with response.
Response will be assessed at baseline (within 4 weeks prior to starting nivolumab) and then every 8 weeks while on Nivolumab, up to 24 weeks.
The best objective response will be assessed at 24 weeks.
Response will be defined based on RECIST 1.1 criteria where complete response (CR)= disappearance of all target lesions, partial response (PR) is =>30% decrease in sum of diameters of target lesions, progressive disease (PD) is >20% increase in sum of diameters of target lesions, stable disease (SD) is <30% decrease or <20% increase in sum of diameters of target lesions.
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Up to 24 weeks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Percentage of Patients Progression-free at 24 Weeks From the Time of Enrollment
Zeitfenster: 24 weeks
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Disease status at 24 weeks will be compared to disease status at the time of enrollment, and response coded based on RECIST 1.1 criteria.
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24 weeks
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Progression-free Survival
Zeitfenster: Up to 22 months
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Number of participants alive without progression.
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Up to 22 months
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Duration of Response
Zeitfenster: Up to 22 months
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The duration of overall response is measured from the time measurement criteria are met for Complete Response or Partial Response (whichever is first recorded) until the first date that recurrent or progressive disease is objectively documented, accessed up to 3 years.
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Up to 22 months
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Number of Participants With Treatment-related Adverse Events
Zeitfenster: up to 100 days post-intervention
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Number of participants with treatment-related adverse events as defined by CTCAE 4.0 criteria.
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up to 100 days post-intervention
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Overall Survival
Zeitfenster: Up to 22 months
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Overall survival was planned to be measured at 5 years post-intervention as the time from enrollment until death.
Instead, due to early termination for low accrual, the number of participants alive at the time of study termination is reported.
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Up to 22 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Patrick Forde, MB, BCH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. August 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- J1695
- IRB00105682 (Andere Kennung: JHMIRB)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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