- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02864316
Phase 2 Study of Nivolumab in Solid Tumors Induced by Prior Radiation Exposure
9 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
The purpose of this study is to determine whether Nivolumab is effective in the treatment of radiation-induced solid tumors.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21231
- Sidney Kimmel Cancer Center @ Johns Hopkins
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective. The primary site of the metastatic or unresectable tumor must have arisen within a previously irradiated site and be considered a radiation-induced tumor.
- Pre-treatment tumor specimen available. Patients with no available archived specimen must be willing to undergo a pre-treatment tumor biopsy.
- Measurable disease.
- Progressive disease on study entry.
- Received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy and developed recurrent or metastatic disease within 6 months of completing therapy.
- Age >18 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <2.
- Life expectancy of greater than 3 months.
- Adequate organ and marrow function as defined below:
- White Blood Cell >2,000/per microliter
- Absolute neutrophil count >1,500/per microliter
- Platelets >100,000/per microliter
- Hemoglobin ≥9.0 g/dL
- Total bilirubin ≤1.5 times the institutional upper limit of normal (ULN) (except subjects with Gilbert Syndrome, who can have total bilirubin < 3.0 mg/dL)
- Aspartate Aminotransferase(SGOT)/Alanine Aminotransferase (SGPT) <3 X institutional ULN
- Creatinine ≤1.5 X institutional ULN OR
- Creatinine clearance >40 mL/min for patients with creatinine Levels above institutional normal (calculated using the Cockcroft-Gault formula below)
- Female Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 0.85 72 x serum creatinine in mg/dL
- Male Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 1.00 72 x serum creatinine in mg/dL
- Women of childbearing potential (WOCBP) and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation and up to 31 weeks after the last dose of nivolumab.
- Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test within 24 hours prior to the start of nivolumab.
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
- Biopsiable disease at the time of enrollment as biopsies after progression are required for participation.
Exclusion Criteria:
- Any active, known or suspected autoimmune disease.
- Requiring continuous supplemental oxygen.
- Chemotherapy or radiotherapy within 2 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or unresolved toxicity due to agents administered more than 2 weeks earlier.
- Uncontrolled brain metastases.
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to nivolumab.
- Uncontrolled inter-current illness.
- Pregnant or currently breastfeeding.
- Receiving any other anticancer therapy.
- Prior therapy with anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA- 4 antibody therapies, any other antibody or drug specifically targeting T-cell costimulation or checkpoint pathways.
- History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 antibodies).
- Positive test for hepatitis B virus surface antigen (HBV sAg) or hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV antibody) indicating ongoing acute or chronic infection.
- Requiring systemic treatment with either corticosteroids (> 10 mg daily prednisone equivalent) or other immunosuppressive medications within 14 days of study drug administration.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Radiation-Induced Metastatic Sarcoma
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Radiation-Induced Non-Sarcoma Metastatic Solid Tumors
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Best Objective Response Rate
Ramy czasowe: Up to 24 weeks
|
Number of participants with response.
Response will be assessed at baseline (within 4 weeks prior to starting nivolumab) and then every 8 weeks while on Nivolumab, up to 24 weeks.
The best objective response will be assessed at 24 weeks.
Response will be defined based on RECIST 1.1 criteria where complete response (CR)= disappearance of all target lesions, partial response (PR) is =>30% decrease in sum of diameters of target lesions, progressive disease (PD) is >20% increase in sum of diameters of target lesions, stable disease (SD) is <30% decrease or <20% increase in sum of diameters of target lesions.
|
Up to 24 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentage of Patients Progression-free at 24 Weeks From the Time of Enrollment
Ramy czasowe: 24 weeks
|
Disease status at 24 weeks will be compared to disease status at the time of enrollment, and response coded based on RECIST 1.1 criteria.
|
24 weeks
|
|
Progression-free Survival
Ramy czasowe: Up to 22 months
|
Number of participants alive without progression.
|
Up to 22 months
|
|
Duration of Response
Ramy czasowe: Up to 22 months
|
The duration of overall response is measured from the time measurement criteria are met for Complete Response or Partial Response (whichever is first recorded) until the first date that recurrent or progressive disease is objectively documented, accessed up to 3 years.
|
Up to 22 months
|
|
Number of Participants With Treatment-related Adverse Events
Ramy czasowe: up to 100 days post-intervention
|
Number of participants with treatment-related adverse events as defined by CTCAE 4.0 criteria.
|
up to 100 days post-intervention
|
|
Overall Survival
Ramy czasowe: Up to 22 months
|
Overall survival was planned to be measured at 5 years post-intervention as the time from enrollment until death.
Instead, due to early termination for low accrual, the number of participants alive at the time of study termination is reported.
|
Up to 22 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Patrick Forde, MB, BCH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- J1695
- IRB00105682 (Inny identyfikator: JHMIRB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .