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Phase 2 Study of Nivolumab in Solid Tumors Induced by Prior Radiation Exposure

The purpose of this study is to determine whether Nivolumab is effective in the treatment of radiation-induced solid tumors.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21231
        • Sidney Kimmel Cancer Center @ Johns Hopkins

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective. The primary site of the metastatic or unresectable tumor must have arisen within a previously irradiated site and be considered a radiation-induced tumor.
  • Pre-treatment tumor specimen available. Patients with no available archived specimen must be willing to undergo a pre-treatment tumor biopsy.
  • Measurable disease.
  • Progressive disease on study entry.
  • Received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy and developed recurrent or metastatic disease within 6 months of completing therapy.
  • Age >18 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <2.
  • Life expectancy of greater than 3 months.
  • Adequate organ and marrow function as defined below:
  • White Blood Cell >2,000/per microliter
  • Absolute neutrophil count >1,500/per microliter
  • Platelets >100,000/per microliter
  • Hemoglobin ≥9.0 g/dL
  • Total bilirubin ≤1.5 times the institutional upper limit of normal (ULN) (except subjects with Gilbert Syndrome, who can have total bilirubin < 3.0 mg/dL)
  • Aspartate Aminotransferase(SGOT)/Alanine Aminotransferase (SGPT) <3 X institutional ULN
  • Creatinine ≤1.5 X institutional ULN OR
  • Creatinine clearance >40 mL/min for patients with creatinine Levels above institutional normal (calculated using the Cockcroft-Gault formula below)
  • Female Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 0.85 72 x serum creatinine in mg/dL
  • Male Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 1.00 72 x serum creatinine in mg/dL
  • Women of childbearing potential (WOCBP) and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation and up to 31 weeks after the last dose of nivolumab.
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test within 24 hours prior to the start of nivolumab.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Biopsiable disease at the time of enrollment as biopsies after progression are required for participation.

Exclusion Criteria:

  • Any active, known or suspected autoimmune disease.
  • Requiring continuous supplemental oxygen.
  • Chemotherapy or radiotherapy within 2 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or unresolved toxicity due to agents administered more than 2 weeks earlier.
  • Uncontrolled brain metastases.
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to nivolumab.
  • Uncontrolled inter-current illness.
  • Pregnant or currently breastfeeding.
  • Receiving any other anticancer therapy.
  • Prior therapy with anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA- 4 antibody therapies, any other antibody or drug specifically targeting T-cell costimulation or checkpoint pathways.
  • History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 antibodies).
  • Positive test for hepatitis B virus surface antigen (HBV sAg) or hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV antibody) indicating ongoing acute or chronic infection.
  • Requiring systemic treatment with either corticosteroids (> 10 mg daily prednisone equivalent) or other immunosuppressive medications within 14 days of study drug administration.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Radiation-Induced Metastatic Sarcoma
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
Altri nomi:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
Sperimentale: Radiation-Induced Non-Sarcoma Metastatic Solid Tumors
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
Altri nomi:
  • BMS-936558
  • MDX-1106

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Best Objective Response Rate
Lasso di tempo: Up to 24 weeks
Number of participants with response. Response will be assessed at baseline (within 4 weeks prior to starting nivolumab) and then every 8 weeks while on Nivolumab, up to 24 weeks. The best objective response will be assessed at 24 weeks. Response will be defined based on RECIST 1.1 criteria where complete response (CR)= disappearance of all target lesions, partial response (PR) is =>30% decrease in sum of diameters of target lesions, progressive disease (PD) is >20% increase in sum of diameters of target lesions, stable disease (SD) is <30% decrease or <20% increase in sum of diameters of target lesions.
Up to 24 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of Patients Progression-free at 24 Weeks From the Time of Enrollment
Lasso di tempo: 24 weeks
Disease status at 24 weeks will be compared to disease status at the time of enrollment, and response coded based on RECIST 1.1 criteria.
24 weeks
Progression-free Survival
Lasso di tempo: Up to 22 months
Number of participants alive without progression.
Up to 22 months
Duration of Response
Lasso di tempo: Up to 22 months
The duration of overall response is measured from the time measurement criteria are met for Complete Response or Partial Response (whichever is first recorded) until the first date that recurrent or progressive disease is objectively documented, accessed up to 3 years.
Up to 22 months
Number of Participants With Treatment-related Adverse Events
Lasso di tempo: up to 100 days post-intervention
Number of participants with treatment-related adverse events as defined by CTCAE 4.0 criteria.
up to 100 days post-intervention
Overall Survival
Lasso di tempo: Up to 22 months
Overall survival was planned to be measured at 5 years post-intervention as the time from enrollment until death. Instead, due to early termination for low accrual, the number of participants alive at the time of study termination is reported.
Up to 22 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick Forde, MB, BCH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

12 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • J1695
  • IRB00105682 (Altro identificatore: JHMIRB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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