Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Phase 2 Study of Nivolumab in Solid Tumors Induced by Prior Radiation Exposure

The purpose of this study is to determine whether Nivolumab is effective in the treatment of radiation-induced solid tumors.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21231
        • Sidney Kimmel Cancer Center @ Johns Hopkins

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed metastatic or unresectable solid tumor which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective. The primary site of the metastatic or unresectable tumor must have arisen within a previously irradiated site and be considered a radiation-induced tumor.
  • Pre-treatment tumor specimen available. Patients with no available archived specimen must be willing to undergo a pre-treatment tumor biopsy.
  • Measurable disease.
  • Progressive disease on study entry.
  • Received adjuvant or neoadjuvant chemotherapy and developed recurrent or metastatic disease within 6 months of completing therapy.
  • Age >18 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status <2.
  • Life expectancy of greater than 3 months.
  • Adequate organ and marrow function as defined below:
  • White Blood Cell >2,000/per microliter
  • Absolute neutrophil count >1,500/per microliter
  • Platelets >100,000/per microliter
  • Hemoglobin ≥9.0 g/dL
  • Total bilirubin ≤1.5 times the institutional upper limit of normal (ULN) (except subjects with Gilbert Syndrome, who can have total bilirubin < 3.0 mg/dL)
  • Aspartate Aminotransferase(SGOT)/Alanine Aminotransferase (SGPT) <3 X institutional ULN
  • Creatinine ≤1.5 X institutional ULN OR
  • Creatinine clearance >40 mL/min for patients with creatinine Levels above institutional normal (calculated using the Cockcroft-Gault formula below)
  • Female Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 0.85 72 x serum creatinine in mg/dL
  • Male Creatinine Clearance = (140 - age in years) x weight in kg x 1.00 72 x serum creatinine in mg/dL
  • Women of childbearing potential (WOCBP) and men must agree to use adequate contraception prior to study entry and for the duration of study participation and up to 31 weeks after the last dose of nivolumab.
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must have a negative serum or urine pregnancy test within 24 hours prior to the start of nivolumab.
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  • Biopsiable disease at the time of enrollment as biopsies after progression are required for participation.

Exclusion Criteria:

  • Any active, known or suspected autoimmune disease.
  • Requiring continuous supplemental oxygen.
  • Chemotherapy or radiotherapy within 2 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C) prior to entering the study or unresolved toxicity due to agents administered more than 2 weeks earlier.
  • Uncontrolled brain metastases.
  • History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to nivolumab.
  • Uncontrolled inter-current illness.
  • Pregnant or currently breastfeeding.
  • Receiving any other anticancer therapy.
  • Prior therapy with anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-CTLA- 4 antibody therapies, any other antibody or drug specifically targeting T-cell costimulation or checkpoint pathways.
  • History of Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 antibodies).
  • Positive test for hepatitis B virus surface antigen (HBV sAg) or hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV antibody) indicating ongoing acute or chronic infection.
  • Requiring systemic treatment with either corticosteroids (> 10 mg daily prednisone equivalent) or other immunosuppressive medications within 14 days of study drug administration.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Radiation-Induced Metastatic Sarcoma
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
Andere namen:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
Experimenteel: Radiation-Induced Non-Sarcoma Metastatic Solid Tumors
a flat dose of Nivolumab 240 mg will be administered intravenously every 2 weeks until disease progression.
Andere namen:
  • BMS-936558
  • MDX-1106

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Best Objective Response Rate
Tijdsspanne: Up to 24 weeks
Number of participants with response. Response will be assessed at baseline (within 4 weeks prior to starting nivolumab) and then every 8 weeks while on Nivolumab, up to 24 weeks. The best objective response will be assessed at 24 weeks. Response will be defined based on RECIST 1.1 criteria where complete response (CR)= disappearance of all target lesions, partial response (PR) is =>30% decrease in sum of diameters of target lesions, progressive disease (PD) is >20% increase in sum of diameters of target lesions, stable disease (SD) is <30% decrease or <20% increase in sum of diameters of target lesions.
Up to 24 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage of Patients Progression-free at 24 Weeks From the Time of Enrollment
Tijdsspanne: 24 weeks
Disease status at 24 weeks will be compared to disease status at the time of enrollment, and response coded based on RECIST 1.1 criteria.
24 weeks
Progression-free Survival
Tijdsspanne: Up to 22 months
Number of participants alive without progression.
Up to 22 months
Duration of Response
Tijdsspanne: Up to 22 months
The duration of overall response is measured from the time measurement criteria are met for Complete Response or Partial Response (whichever is first recorded) until the first date that recurrent or progressive disease is objectively documented, accessed up to 3 years.
Up to 22 months
Number of Participants With Treatment-related Adverse Events
Tijdsspanne: up to 100 days post-intervention
Number of participants with treatment-related adverse events as defined by CTCAE 4.0 criteria.
up to 100 days post-intervention
Overall Survival
Tijdsspanne: Up to 22 months
Overall survival was planned to be measured at 5 years post-intervention as the time from enrollment until death. Instead, due to early termination for low accrual, the number of participants alive at the time of study termination is reported.
Up to 22 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Patrick Forde, MB, BCH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

12 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren