Auswirkungen des Fallmanagements auf die therapeutische Allianz mit Patienten mit Psychosen der ersten Episode (CAMAT) (CAMAT)
18. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Caen
Das erste Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des Fallmanagements auf die Entwicklung der therapeutischen Allianz bei Patienten mit Erstepisoden einer Psychose im Vergleich zur traditionellen Pflege zu testen.
Das zweite Ziel ist es, die Wirkung von Case Management auf das Wohlbefinden von Pflegekräften im Vergleich zur traditionellen Pflege zu testen.
Das dritte Ziel zielt darauf ab, zu zeigen, ob eine therapeutische Allianz mit Einblicken in Patienten und mit klinischen und demografischen Daten verbunden ist.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Caen, Frankreich
- Rekrutierung
- CHU de Caen
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Kontakt:
- Langeard Martine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 30 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Psychose-Patienten der ersten Episode
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 16 und 30 Jahren
- Diagnose der ersten Episode einer Psychose gemäß den DSM-5-Kriterien
Ausschlusskriterien:
- Hefe von 16 Jahren oder mehr als 30 Jahren
- Nichterfüllung der DSM-5-Kriterien für eine Psychose der ersten Episode
- Jede Behandlung mit dem Psychologen oder dem Psychiater des Teams
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Fallmanagement
Die Patienten treffen den Fallmanager 5 Mal pro Monat um 1:30 Uhr im Gemeinschaftsleben
|
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traditionelle Krankenpflege
Die Patienten treffen den Fallmanager 2 Mal pro Monat um 1:00 Uhr im Krankenhaus
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Inventar des Arbeitsbündnisses
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Birkenholz-Einblickskala
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Skala zur Beurteilung der Unwahrnehmung einer psychischen Störung
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Wohlbefinden im Arbeitsmaßstab
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. November 2016
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. November 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
1. November 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
22. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CAMAT
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