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Impacto del manejo de casos en la alianza terapéutica con pacientes con primer episodio de psicosis (CAMAT) (CAMAT)

18 de abril de 2019 actualizado por: University Hospital, Caen
El primer objetivo de este estudio es probar el efecto de la gestión de casos sobre la evolución de la alianza terapéutica en pacientes con un primer episodio de psicosis en comparación con la enfermería tradicional. El segundo objetivo es probar el efecto de la gestión de casos en el bienestar de las enfermeras en comparación con la enfermería tradicional. El tercer objetivo apunta a mostrar si la alianza terapéutica está asociada con el insight en los pacientes y con datos clínicos y demográficos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Caen, Francia
        • Reclutamiento
        • CHU de Caen
        • Contacto:
          • Langeard Martine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 30 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con primer episodio de psicosis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 16 y 30 años
  • Diagnóstico del primer episodio de psicosis según los criterios del DSM-5

Criterio de exclusión:

  • Lías de 16 años o más de 30 años
  • No cumplir con los criterios del DSM-5 para el primer episodio de psicosis
  • Cualquier tratamiento con el psicólogo o el psiquiatra del equipo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
manejo de casos
Los pacientes se reunirán con el administrador de casos 5 veces al mes durante 1h30 en la vida comunitaria
Conductual: Gestión de casos
enfermería tradicional
Los pacientes se reunirán con el administrador de casos 2 veces al mes durante 1h00 en el hospital

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Inventario de alianzas de trabajo
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de percepción de madera de abedul
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Escala para evaluar el Desconocimiento del Trastorno Mental
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Bienestar en la escala de trabajo
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Caen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CAMAT

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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