Stromal Demarcation Line: is it Predictive for Cross-Linking Efficiency? (STROMA-CROSS)
14. September 2016 aktualisiert von: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
To assess the association between stromal demarcation line after collagen crosslinking (CXL) for progressive keratoconus and mid-term (6 month) refractive, topographic and clinical outcomes of CXL
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
All consecutive patients treated with CXL between March 2014 and March 2015 were included.
They all underwent the same procedure: accelerated-CXL protocol (10 minutes UVA irradiation with 9 mW/cm2 intensity), irradiation device (IROC UV-X™ 2000, Medeuronet).
One month after the procedure, AS-OCT examination was performed in all patients (RS-3000, NIDEK).
The visibility of the stromal demarcation line was scored (0: not visible line; 1: visible line, but measurement not clearly defined; 2: clearly visible line) and its depth was measured centrally at anytime it was possible.
Changes in best corrected visual acuity (BCVA), spherical equivalent (SE), Kmax and thinnest pachymetry, were studied preoperatively and at 6 months
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All consecutive patients treated with CXL between March 2014 and March 2015 were included
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients treated with CXL
Exclusion Criteria:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
patients treated with CXL
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
visibility of the stromal demarcation line
Zeitfenster: month 1
|
month 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. August 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. August 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. August 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015-09Obs-CHRMT
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