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Endocan bei beatmungsassoziierter Pneumonie

24. September 2016 aktualisiert von: ILKE KUPELI, Erzincan University

Endocan; Kann es sich um einen neuen Biomarker bei beatmungsassoziierter Pneumonie handeln?

In dieser Studie; Bei Patienten, die sich einer mechanischen Beatmung unterziehen, werden in den ersten fünf Tagen Endocan-Tagesmessungen durchgeführt, um festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen den VAP-Werten und Endocan besteht. Diese Beziehung, falls vorhanden, zielte darauf ab, zu untersuchen, ob sie mit klinischen und Laborbefunden korreliert [Vorhandensein von Fieber, pathologischem Röntgenbild der Lunge, Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC), Procalcitonin (PCT), C-reaktives Protein (CRP)]. .

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, unabhängig davon, ob sie intubiert und an ein mechanisches Beatmungsgerät angeschlossen sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt
  • Patienten, unabhängig davon, ob sie intubiert und an ein mechanisches Beatmungsgerät angeschlossen sind

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die aufgrund von Lungenproblemen wie COPD, Asthma, Lungenembolie usw. intubiert werden müssen.
  • Patienten mit Hirntumoren
  • Patienten mit akutem und chronischem Nierenversagen
  • Patienten mit Bluthochdruck
  • Patienten mit zuvor diagnostizierter Infektion
  • Patienten mit Extubation
  • Patienten, die vor der Entnahme von bronchoalveolären Lavageflüssigkeitsproben Antibiotika oder Kortikosteroide einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen dem Endocan-Spiegel und der Entwicklung von VAP
Zeitfenster: 9 Monate
9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation mit dem Endocan-Spiegel sowie klinischen und Laborbefunden
Zeitfenster: 9 Monate
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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