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Transversaler B-Lynch bei der Behandlung von Placenta Accreta

26. Juni 2018 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Bewertung der Wirksamkeit von Transverse B-Lynch bei der Behandlung von Placenta Accreta

Placenta accreta gilt als schwere Schwangerschaftskomplikation, die mit massiven und potenziell lebensbedrohlichen intrapartalen und postpartalen Blutungen einhergehen kann. Lebensbedrohliche Blutungen sind die häufigste Komplikation, die mit dieser Erkrankung einhergeht; Der durchschnittliche Blutverlust zum Zeitpunkt der Entbindung liegt Berichten zufolge bei 3000–5500 ml, was zu erheblicher postoperativer Morbidität und zum Tod führt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Verringern Sie die mütterliche Morbidität

Intervention / Behandlung

Verfahren: Transversale B-Lynch-Naht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Ägypten
- Cairo
  - Assiut, Cairo, Ägypten, 002
    - Ahmed Abbas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Kind
Erwachsene
Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie umfasste Frauen, die während eines Kaiserschnitts aufgrund einer Plazenta accreta einer konservativen transversalen B-Lynch-Methode unterzogen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Alle schwangeren Frauen mit Plazenta praevia, diagnostiziert durch Ultraschall mit Verdacht auf eine abnormale Plazentation mittels Doppler-Us, bestätigten intraoperativ, dass sie sich entweder einem Notfall- oder einem elektiven Kaiserschnitt unterzogen

Ausschlusskriterien:

Patienten, die durch Hysterektomie behandelt werden
Patienten, die durch konservatives In-situ-Belassen der Plazenta behandelt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Zeitfenster
Geschätzter intraoperativer Blutverlust Zeitfenster: 30 Minuten	30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Februar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat