Poprzeczny B-Lynch w postępowaniu z łożyskiem przyrośniętym
26 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Ocena skuteczności poprzecznego B-Lyncha w zarządzaniu łożyskiem przyrośniętym
Łożysko przyrośnięte jest uważane za ciężkie powikłanie ciąży, które może być związane z masywnymi i potencjalnie zagrażającymi życiu krwotokami śródporodowymi i poporodowymi.
Zagrażające życiu krwawienie jest najczęstszym powikłaniem związanym z tym schorzeniem; średnia utrata krwi w czasie porodu oceniana jest na 3000-5500 ml, co prowadzi do znacznej chorobowości i śmierci pooperacyjnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egipt, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
badanie obejmujące kobiety leczone konserwatywną poprzeczną B-Lynch podczas cięcia cesarskiego z powodu łożyska przyrośniętego
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Wszystkie ciężarne z łożyskiem przodującym stwierdzonym badaniem ultrasonograficznym z podejrzeniem nieprawidłowości łożyska w badaniu dopplerowskim usg, potwierdzonym śródoperacyjnie poddawanym cięciu cesarskiemu w trybie pilnym lub planowym
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy będą leczeni przez histerektomię
- Pacjenci, którzy będą leczeni zachowawczo z pozostawieniem łożyska in situ
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Szacunkowa śródoperacyjna utrata krwi
Ramy czasowe: 30 minut
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 lutego 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 maja 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 października 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 października 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 czerwca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MAP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .