Transverse B-Lynch no Manejo da Placenta Acreta
26 de junho de 2018 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Avaliação da eficácia do Transverse B-Lynch no tratamento da placenta acreta
A placenta acreta é considerada uma complicação grave da gravidez que pode estar associada a hemorragia intraparto e pós-parto maciça e potencialmente fatal.
O sangramento com risco de vida é a complicação mais comum associada a essa condição; a média de perda de sangue no momento do parto é de 3.000-5.500 mL, o que leva a morbidade pós-operatória significativa e morte.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cairo
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Assiut, Cairo, Egito, 002
- Ahmed Abbas
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
o estudo abrangendo mulheres tratadas por B-Lynch transversal conservador durante a cesariana devido a placenta acreta
Descrição
Critério de inclusão:
1. Todas as gestantes com placenta prévia diagnosticada por ultrassonografia com suspeita de placentação anormal pelo Doppler us, confirmada no intraoperatório para cesariana de emergência ou eletiva
Critério de exclusão:
- Pacientes que serão tratados por histerectomia
- Pacientes que serão tratados de forma conservadora deixando a placenta in situ
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Perda sanguínea intraoperatória estimada
Prazo: 30 minutos
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
3 de fevereiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
5 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
24 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2018
Última verificação
1 de junho de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MAP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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