B-Lynch trasversale nella gestione della placenta accreta
26 giugno 2018 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Valutazione dell'efficacia del B-Lynch trasversale nella gestione della placenta accreta
La placenta accreta è considerata una grave complicanza della gravidanza che può essere associata a emorragia intrapartum e postpartum massiccia e potenzialmente pericolosa per la vita.
Il sanguinamento potenzialmente letale è la complicanza più comune da associare a questa condizione; la perdita media di sangue al momento del parto risulta essere di 3000-5500 ml, il che porta a significativa morbilità postoperatoria e morte.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo
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Assiut, Cairo, Egitto, 002
- Ahmed Abbas
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
lo studio che comprende donne gestite da B-Lynch trasversale conservativo durante il taglio cesareo a causa di placenta accreta
Descrizione
Criterio di inclusione:
1. Tutte le donne in gravidanza con placenta previa diagnosticata mediante ecografia con sospetto di placentazione anormale mediante Doppler us, confermata intraoperatoriamente sottoposta a cesareo emergente o elettivo
Criteri di esclusione:
- Pazienti che saranno gestiti da isterectomia
- Pazienti che saranno gestiti da conservativa lasciando la placenta in situ
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Perdita ematica intraoperatoria stimata
Lasso di tempo: 30 minuti
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30 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
3 febbraio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
5 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
24 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 giugno 2018
Ultimo verificato
1 giugno 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MAP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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