Löst die Einnahme von Mykoprotein eine optimale anabole Reaktion im ruhenden und trainierten Skelettmuskel aus? (ARM)
25. April 2025 aktualisiert von: University of Exeter
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Reaktion der Muskelproteinsynthese auf die Mykoproteinfütterung zu quantifizieren und sie mit Milchprotein als Goldstandard und intensiv erforschter Positivkontrolle zu vergleichen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Devon
-
Exeter, Devon, Vereinigtes Königreich, EX1 2LU
- University of Exeter, Sports & Health Sciences, College of Life & Environmental Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• BMI zwischen 18 und 30 -
Ausschlusskriterien:
- Jede diagnostizierte Stoffwechselstörung (z.B. Typ-1- oder Typ-2-Diabetes)
- Jede diagnostizierte Herz-Kreislauf-Erkrankung oder Bluthochdruck.
- Erhöhter Blutdruck zum Zeitpunkt des Screenings (z. B. Blutdruck ≥140/90mmHg).
- Chronischer Gebrauch von verschreibungspflichtigen oder rezeptfreien Arzneimitteln.
- Eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Epilepsie, Krampfanfällen oder Schizophrenie.
- Jeder mit früheren motorischen Störungen.
- Eine Allergie gegen Mykoprotein/Quorn, Penicillin oder Milch.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Mykoproteingetränk
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Mykoprotein-Proteingetränk
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Placebo-Komparator: Milchproteingetränk
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Milchproteingetränk
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fraktionierte Muskelsyntheserate (Muskelproteinsynthese)
Zeitfenster: 7,5 Stunden
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7,5 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Plasma-Aminosäurekonzentration
Zeitfenster: 7,5 Stunden
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7,5 Stunden
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Seruminsulinkonzentration
Zeitfenster: 7,5 Stunden
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7,5 Stunden
|
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Molekulare Marker des Muskelanabolismus
Zeitfenster: 7,5 Stunden
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7,5 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Januar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Dezember 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
6. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 660065600
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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