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Pulmonary Hypertension in Hypersensitivity Pneumonitis

17. November 2020 aktualisiert von: Medical University of Graz

Recognition of Pulmonary Hypertension in Patients With Hypersensitivity Pneumonitis

The investigation serves the identification of pulmonary hypertension (PH) among patients with hypersensitivity pneumonitis (HP). The exact prevalence of PH in HP is unknown. Data from South America indicate that the prevalence of pre-capillary PH amongst patients with HP is higher than 20%. There are no reliable data from Europe so far. According to the investigators previous analysis, more than 400 HP patients have participated in pulmonary rehabilitation at least once in the past 10 years at Klinikum Bad Gleichenberg (Rehabilitation Center for Agricultural Workers in Austria). This collective of patients is to be invited to participate in the study.

A diagnostic algorithm will be applied in the clinical trial, in the case of clinical suspicion the diagnosis of PH will be confirmed by right heart catheterization. Besides the determination of the prevalence of PH in patients with HP the investigators aim to assess the reliability of non-invasive methods (e.g. Echocardiography, ECG...) to predict PH.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

426

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with confirmed Hypersensitivity Pneumonitis

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with confirmed Hypersensitivity Pneumonitis
  • written consent
  • Age: 18-90 years

Exclusion Criteria:

  • severe impairment of the general health condition
  • pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prevalence of pulmonary hypertension
Zeitfenster: 4 year
4 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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