- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03030807
Pulmonary Hypertension in Hypersensitivity Pneumonitis
Recognition of Pulmonary Hypertension in Patients With Hypersensitivity Pneumonitis
The investigation serves the identification of pulmonary hypertension (PH) among patients with hypersensitivity pneumonitis (HP). The exact prevalence of PH in HP is unknown. Data from South America indicate that the prevalence of pre-capillary PH amongst patients with HP is higher than 20%. There are no reliable data from Europe so far. According to the investigators previous analysis, more than 400 HP patients have participated in pulmonary rehabilitation at least once in the past 10 years at Klinikum Bad Gleichenberg (Rehabilitation Center for Agricultural Workers in Austria). This collective of patients is to be invited to participate in the study.
A diagnostic algorithm will be applied in the clinical trial, in the case of clinical suspicion the diagnosis of PH will be confirmed by right heart catheterization. Besides the determination of the prevalence of PH in patients with HP the investigators aim to assess the reliability of non-invasive methods (e.g. Echocardiography, ECG...) to predict PH.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with confirmed Hypersensitivity Pneumonitis
- written consent
- Age: 18-90 years
Exclusion Criteria:
- severe impairment of the general health condition
- pregnancy
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Prevalence of pulmonary hypertension
Tidsram: 4 year
|
4 year
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 28-037 ex 15/16
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Pulmonell hypertoni
-
Biodesix, Inc.Aktiv, inte rekryterandeNSCLC | Nodule Solitary PulmonaryFörenta staterna
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Avslutad
-
Biodesix, Inc.RekryteringIcke-småcelligt karcinom | Nodule Solitary PulmonaryFörenta staterna, Kanada
-
NovartisAvslutad
-
Beijing Aerospace General HospitalAvslutadSutur | Videoassisterad torakoskopisk kirurgi | Nodule, Solitary PulmonaryKina
-
NovartisAvslutadMETABOLISKT SYNDROM | HYPERTENSION | PRE-HYPERTENSIONFörenta staterna
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueOkändKronisk trombo-embolisk pulmonell hypertension och pulmonell arteriell hypertensionFrankrike
-
University of California, San FranciscoNorthern California Institute of Research and Education; Guardant Health...RekryteringIcke-småcellig lungcancer | Nodule Solitary PulmonaryFörenta staterna
-
NovartisAvslutadHYPERTENSION | HYPERKOLESTEROLEMIFörenta staterna