Lysosomale Bewegung und anaboler Widerstand
Definition der Rolle der lysosomalen Bewegung beim altersassoziierten anabolen Widerstand in der menschlichen Skelettmuskulatur
Der altersbedingte Verlust von Muskelmasse, Sarkopenie genannt, ist bei älteren Menschen stark mit funktionellen Beeinträchtigungen und körperlichen Behinderungen verbunden. Der Erhalt oder das Wachstum von Muskelmasse wird hauptsächlich durch eine erhöhte Muskelproteinsynthese (d. h. die Erzeugung von neuem Muskelprotein) als Reaktion auf Training und Ernährung angetrieben. Mehrere Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass ältere Menschen nach einer Proteinaufnahme eine abgestumpfte Reaktion auf die Proteinsynthese zeigen. Diese Unfähigkeit älterer Menschen, richtig auf Wachstumsreize zu reagieren, wurde als anabole Resistenz bezeichnet und spielt eine bedeutende Rolle bei der Entwicklung von Sarkopenie. Die genauen Mechanismen, die der anabolen Resistenz zugrunde liegen, sind jedoch unbekannt.
Es ist allgemein bekannt, dass die Muskelproteinsynthese auf molekularer Ebene durch einen zellulären Proteinkomplex namens mTORC1 reguliert wird. Wenn es einem Wachstumsstimulus ausgesetzt wird, assoziiert mTORC1 nachweislich mit Lysosomen, d. h. den intrazellulären Organellen, die für den Abbau von Zellproteinen verantwortlich sind, und bewegt sich anschließend in Richtung Zellperipherie.
Es wird angenommen, dass diese Bewegung von Lysosomen-assoziiertem mTORC1 innerhalb der Zelle für die Aktivierung der Proteinsynthese von entscheidender Bedeutung ist, da die Hemmung der lysosomalen Bewegung die mTORC1-Aktivierung als Reaktion auf Aminosäuren abschwächt. Somit kann eine Dysregulation der lysosomalen Bewegung in alternden Muskeln einen zugrunde liegenden Mechanismus bei der Entwicklung einer anabolen Resistenz darstellen. Dieses Forschungsgebiet ist jedoch im Zusammenhang mit der menschlichen Skelettmuskulatur unerforscht. Die Forscher vermuten, dass die Dysregulation der lysosomalen Bewegung eine zentrale Rolle bei der Entwicklung des altersbedingten anabolen Widerstands der Skelettmuskulatur spielt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B152TT
- Rekrutierung
- School of Sport, Exercise and Rehabilitation Sciences at University of Birmingham
-
Kontakt:
- William Apro, Ph.D.
- Telefonnummer: 0121 414 2875
- E-Mail: w.apro@bham.ac.uk
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Sie müssen ein männlicher Nichtraucher innerhalb der angegebenen Altersgruppe für jede Gruppe sein (jung; 18-35 Jahre, alt; 65-75 Jahre)
einen BMI (Body-Mass-Index, Körpergewicht/Körpergröße in m2) zwischen 18 und 25 kg/m2 haben, was als normaler Body-Mass-Index gilt.
Befinden Sie sich in einem guten Allgemeinzustand: keine Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Stoffwechselerkrankungen.
Ausschlusskriterien:
Gesundheitsprobleme wie: Herzerkrankungen, Stoffwechselerkrankungen wie Phenylketonurie, rheumatoide Arthritis, unkontrollierter Bluthochdruck, schlechte Lungenfunktion oder andere Gesundheitsprobleme, die den Teilnehmer bei der Teilnahme an dieser Studie gefährden könnten.
Generalisierte neuromuskuläre Erkrankung (wie Parkinson-Krankheit oder Motoneuron-Erkrankung).
Teilnahme an regelmäßigem strukturiertem Widerstandstraining zum Zeitpunkt des Studiums.
Einnahme von Analgetika, entzündungshemmenden Medikamenten oder Medikamenten, die bekanntermaßen den Proteinstoffwechsel beeinflussen (Betablocker, Kortikosteroide, NSAIDs).
Teilnehmer, die sich innerhalb der letzten 5 Jahre einem Muskelbiopsietest oder Isotopeninfusionsverfahren unterzogen haben.
Allergisch gegen Lidocain
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ruhebein junger Männchen
|
240 mg essentielle Aminosäuren pro kg Körpergewicht gelöst in 500 ml Wasser nach dem Training.
|
|
Experimental: Trainierendes Bein junger Männer
|
240 mg essentielle Aminosäuren pro kg Körpergewicht gelöst in 500 ml Wasser nach dem Training.
|
|
Experimental: Ruhebein älterer Männer
|
240 mg essentielle Aminosäuren pro kg Körpergewicht gelöst in 500 ml Wasser nach dem Training.
|
|
Experimental: Trainierendes Bein älterer Männer
|
240 mg essentielle Aminosäuren pro kg Körpergewicht gelöst in 500 ml Wasser nach dem Training.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lysosomale Bewegung
Zeitfenster: ~360 Minuten
|
Veränderungen in der intrazellulären Lokalisation von Lysosomen werden mittels Immunfluoreszenz gemessen
|
~360 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lysosomale Bewegung in isolierten Muskelzellen
Zeitfenster: ~30 Minuten
|
Veränderungen in der intrazellulären Lokalisation von Lysosomen werden mittels Immunfluoreszenz gemessen
|
~30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RG_16-200
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .