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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03085082
Study of the Relationship Between Blood Groups,RH and Skeletal Malocclusion : a Cross Sectional Study
20. März 2017 aktualisiert von: Noor Elsebai Mohamed, Cairo University
Study of the Relationship Between Blood Groups,RH and Skeletal Malocclusion in a Group of Egyptian Population: a Cross Sectional Study
the study is searching if there is a relationship between the blood groups and RH and the skeletal malocclusion using the skeletal class I as a control group
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The study will be conducted on the patients seeking medical care in the orthodontic department Cairo University, for six months all patients with class II and class III malocclusion will be recruited based on Wits appraisal measured from the cephalometric X-ray taken routinely during orthodontic examination.
Then a group of class I arch length discrepancy patients will be used as control.
A blood sample will be withdrawn and taken to the Cairo university laboratory to analyze the blood group and RH .a
statistical analysis will be performed to detect a relationship between skeletal malocclusion and the blood groups as compared to the control
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
all patients with skeletal malovclusion seeking medical care in the orthodontic department of cairo university for six months
Beschreibung
Inclusion Criteria:
skeletal class I,II and III patients non syndromic patients above the age of 18 no previous surgical intervention for correction of skeletal malocclusion
Exclusion Criteria:
- syndromic patients
- cleft patients
- patients with previous surgery to correct skeletal malocclusion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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skeletal class II subjects
patients with wits appraisal more than 3 mm measured on a cephalometric x ray obtained during diagnosis
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a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Andere Namen:
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skeletal class III subjects
patients with wits appraisal less than -3 mm measured on a cephalometric x ray obtained during diagnosis
|
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Andere Namen:
|
|
skeletal class I patients
patients with Wits appraisal between -3 and +3 that is measured from a cephalometric x ray obtained during diagnosis of arch length discrepancy.
this group will serve as control and obtained after recruitment of the other 2 groups in 1 to 1 fashion
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a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
relationship between blood group and skeletal malocclusion
Zeitfenster: the recruitment will be for six months
|
If skeletal malocclusion subjects were found to have a high percentage of a certain blood type or RH when compared to the control group it will be reported that there is a relationship between blood group and skeletal malocclusion.
If percentages of blood groups are approximately the same in the malocclusion subjects and the control then the investigator will report that there is no relationship between blood groups and skeletal malocclusion
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the recruitment will be for six months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Amgad qaddah, professor, head of department of orthodontics cairo university
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Flannery, P. M. (1969). Loyola eCommons The Abo Human Blood Groups and Skeletal Class IIi Malocclusions.
- Schnibben, C. L. (1968). Loyola eCommons A Study of the Relationships of the ABO Human Blood Groups , the Rh Factor and Hereditary Malocclusions of the Skeletal Type , Class II , Division 1.
- Gheisari R, Ghoreishian M, Movahedian B, Roozbehi A. The association between blood groups and maxillofacial deformities. Indian J Plast Surg. 2008 Jul;41(2):138-40. doi: 10.4103/0970-0358.44921.
- Science, D. (2015). International Journal of Pharma and Bio Sciences ISSN CRANIOFACIAL MORPHOLOGY WITH GENETIC INFLUENCE OF ABO BLOOD, 6(4), 412±418.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. April 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. März 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. März 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. März 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Angeborene Anomalien
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Stomatognathe Erkrankungen
- Zahnerkrankungen
- Anomalien des stomatognathen Systems
- Kieferanomalien
- Kiefererkrankungen
- Maxillofaziale Anomalien
- Kraniofaziale Anomalien
- Muskel-Skelett-Anomalien
- Unterkiefererkrankungen
- Malokklusion
- Malokklusion, Winkelklasse II
- Überbiss
- Prognathie
- Malokklusion, Winkelklasse III
Andere Studien-ID-Nummern
- skeletal_malocclusion_ABO
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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