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Study of the Relationship Between Blood Groups,RH and Skeletal Malocclusion : a Cross Sectional Study

20 de marzo de 2017 actualizado por: Noor Elsebai Mohamed, Cairo University

Study of the Relationship Between Blood Groups,RH and Skeletal Malocclusion in a Group of Egyptian Population: a Cross Sectional Study

the study is searching if there is a relationship between the blood groups and RH and the skeletal malocclusion using the skeletal class I as a control group

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The study will be conducted on the patients seeking medical care in the orthodontic department Cairo University, for six months all patients with class II and class III malocclusion will be recruited based on Wits appraisal measured from the cephalometric X-ray taken routinely during orthodontic examination. Then a group of class I arch length discrepancy patients will be used as control. A blood sample will be withdrawn and taken to the Cairo university laboratory to analyze the blood group and RH .a statistical analysis will be performed to detect a relationship between skeletal malocclusion and the blood groups as compared to the control

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

all patients with skeletal malovclusion seeking medical care in the orthodontic department of cairo university for six months

Descripción

Inclusion Criteria:

skeletal class I,II and III patients non syndromic patients above the age of 18 no previous surgical intervention for correction of skeletal malocclusion

Exclusion Criteria:

  • syndromic patients
  • cleft patients
  • patients with previous surgery to correct skeletal malocclusion

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
skeletal class II subjects
patients with wits appraisal more than 3 mm measured on a cephalometric x ray obtained during diagnosis
Prueba de diagnóstico: blood type test
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Otros nombres:
  • ABO and RH test
  • blood typing
skeletal class III subjects
patients with wits appraisal less than -3 mm measured on a cephalometric x ray obtained during diagnosis
Prueba de diagnóstico: blood type test
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Otros nombres:
  • ABO and RH test
  • blood typing
skeletal class I patients
patients with Wits appraisal between -3 and +3 that is measured from a cephalometric x ray obtained during diagnosis of arch length discrepancy. this group will serve as control and obtained after recruitment of the other 2 groups in 1 to 1 fashion
Prueba de diagnóstico: blood type test
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Otros nombres:
  • ABO and RH test
  • blood typing

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
relationship between blood group and skeletal malocclusion
Periodo de tiempo: the recruitment will be for six months
If skeletal malocclusion subjects were found to have a high percentage of a certain blood type or RH when compared to the control group it will be reported that there is a relationship between blood group and skeletal malocclusion. If percentages of blood groups are approximately the same in the malocclusion subjects and the control then the investigator will report that there is no relationship between blood groups and skeletal malocclusion
the recruitment will be for six months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Director de estudio: Amgad qaddah, professor, head of department of orthodontics cairo university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • skeletal_malocclusion_ABO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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