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Study of the Relationship Between Blood Groups,RH and Skeletal Malocclusion : a Cross Sectional Study

20 de março de 2017 atualizado por: Noor Elsebai Mohamed, Cairo University

Study of the Relationship Between Blood Groups,RH and Skeletal Malocclusion in a Group of Egyptian Population: a Cross Sectional Study

the study is searching if there is a relationship between the blood groups and RH and the skeletal malocclusion using the skeletal class I as a control group

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The study will be conducted on the patients seeking medical care in the orthodontic department Cairo University, for six months all patients with class II and class III malocclusion will be recruited based on Wits appraisal measured from the cephalometric X-ray taken routinely during orthodontic examination. Then a group of class I arch length discrepancy patients will be used as control. A blood sample will be withdrawn and taken to the Cairo university laboratory to analyze the blood group and RH .a statistical analysis will be performed to detect a relationship between skeletal malocclusion and the blood groups as compared to the control

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

all patients with skeletal malovclusion seeking medical care in the orthodontic department of cairo university for six months

Descrição

Inclusion Criteria:

skeletal class I,II and III patients non syndromic patients above the age of 18 no previous surgical intervention for correction of skeletal malocclusion

Exclusion Criteria:

  • syndromic patients
  • cleft patients
  • patients with previous surgery to correct skeletal malocclusion

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
skeletal class II subjects
patients with wits appraisal more than 3 mm measured on a cephalometric x ray obtained during diagnosis
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Outros nomes:
  • ABO and RH test
  • blood typing
skeletal class III subjects
patients with wits appraisal less than -3 mm measured on a cephalometric x ray obtained during diagnosis
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Outros nomes:
  • ABO and RH test
  • blood typing
skeletal class I patients
patients with Wits appraisal between -3 and +3 that is measured from a cephalometric x ray obtained during diagnosis of arch length discrepancy. this group will serve as control and obtained after recruitment of the other 2 groups in 1 to 1 fashion
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Outros nomes:
  • ABO and RH test
  • blood typing

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
relationship between blood group and skeletal malocclusion
Prazo: the recruitment will be for six months
If skeletal malocclusion subjects were found to have a high percentage of a certain blood type or RH when compared to the control group it will be reported that there is a relationship between blood group and skeletal malocclusion. If percentages of blood groups are approximately the same in the malocclusion subjects and the control then the investigator will report that there is no relationship between blood groups and skeletal malocclusion
the recruitment will be for six months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Amgad qaddah, professor, head of department of orthodontics cairo university

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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