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Study of the Relationship Between Blood Groups,RH and Skeletal Malocclusion : a Cross Sectional Study

20 mars 2017 mis à jour par: Noor Elsebai Mohamed, Cairo University

Study of the Relationship Between Blood Groups,RH and Skeletal Malocclusion in a Group of Egyptian Population: a Cross Sectional Study

the study is searching if there is a relationship between the blood groups and RH and the skeletal malocclusion using the skeletal class I as a control group

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The study will be conducted on the patients seeking medical care in the orthodontic department Cairo University, for six months all patients with class II and class III malocclusion will be recruited based on Wits appraisal measured from the cephalometric X-ray taken routinely during orthodontic examination. Then a group of class I arch length discrepancy patients will be used as control. A blood sample will be withdrawn and taken to the Cairo university laboratory to analyze the blood group and RH .a statistical analysis will be performed to detect a relationship between skeletal malocclusion and the blood groups as compared to the control

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

all patients with skeletal malovclusion seeking medical care in the orthodontic department of cairo university for six months

La description

Inclusion Criteria:

skeletal class I,II and III patients non syndromic patients above the age of 18 no previous surgical intervention for correction of skeletal malocclusion

Exclusion Criteria:

  • syndromic patients
  • cleft patients
  • patients with previous surgery to correct skeletal malocclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
skeletal class II subjects
patients with wits appraisal more than 3 mm measured on a cephalometric x ray obtained during diagnosis
Test diagnostique: blood type test
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Autres noms:
  • ABO and RH test
  • blood typing
skeletal class III subjects
patients with wits appraisal less than -3 mm measured on a cephalometric x ray obtained during diagnosis
Test diagnostique: blood type test
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Autres noms:
  • ABO and RH test
  • blood typing
skeletal class I patients
patients with Wits appraisal between -3 and +3 that is measured from a cephalometric x ray obtained during diagnosis of arch length discrepancy. this group will serve as control and obtained after recruitment of the other 2 groups in 1 to 1 fashion
Test diagnostique: blood type test
a blood sample will be withdrawn from the subjects tested by anti A anti B and anti D antigens to detect the individuals blood group and RH. then statistical analysis to detect presence of a relationship between skeletal types of malocclusion and ABO blood groups
Autres noms:
  • ABO and RH test
  • blood typing

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
relationship between blood group and skeletal malocclusion
Délai: the recruitment will be for six months
If skeletal malocclusion subjects were found to have a high percentage of a certain blood type or RH when compared to the control group it will be reported that there is a relationship between blood group and skeletal malocclusion. If percentages of blood groups are approximately the same in the malocclusion subjects and the control then the investigator will report that there is no relationship between blood groups and skeletal malocclusion
the recruitment will be for six months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Amgad qaddah, professor, head of department of orthodontics cairo university

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2017

Première publication (Réel)

21 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • skeletal_malocclusion_ABO

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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