Molekulare Charakterisierung kutaner Tumoren
28. April 2019 aktualisiert von: Rabin Medical Center
Ziel ist es, Gene zu finden, die für das Auftreten von Hauttumoren (sCC, BCC) verantwortlich sind, und die als Grundlage für die Vorhersage der Erkrankung und das Ansprechen auf die Behandlung dienen sollen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Prospektiv, einarmig, 500 Teilnehmer über 18 Jahre mit Hauttumorbefall vom sCC- und BCC-Typ.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Petach Tikva, Israel, 49100
- Rekrutierung
- RabinMC
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Kontakt:
- DEAN AD EL, MD
- Telefonnummer: 972-3-9377377
- E-Mail: deana@clalit.org.il
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Kontakt:
- SHARONA BEN AMI, MA
- Telefonnummer: 972-3-9377377
- E-Mail: sharonabe@clalit.org.il
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
über 18 Jahre alt mit Scc- und BCC-Hauttumoren, keine schwangeren Frauen und keine Kinder oder Personen ohne Urteilsfähigkeit
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit sCC- und BCC-Tumoren
- über 18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- unter 18 Jahren
- schwangere Frau
- Kinder oder Personen ohne Urteilsfähigkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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1-armig, 500 Teilnehmer
Molekulare Testung von DNA/RNA aus Hauttumoren, SCC/BCC
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Molekulare Testung von DNA/RNA aus Hauttumoren, SCC/BCC
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Molekulare Charakterisierung kutaner Tumoren
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Proben von Probanden
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5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: DR Dean Ad EL, MD, Rabin Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. März 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
7. August 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
7. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. März 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0515-15-RMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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