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Caracterización molecular de tumores cutáneos

28 de abril de 2019 actualizado por: Rabin Medical Center
El objetivo es encontrar genes responsables de la aparición de tumores cutáneos (sCC, BCC) y será la base para la predicción de la enfermedad y respuesta al tratamiento

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Prospectivo, 1 brazo, 500 participantes mayores de 18 años con aflicción de tumor de piel tipo sCC y BCC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: DR Dean Ad EL, MD
  • Número de teléfono: +972-3-9376366
  • Correo electrónico: deana@clalit.org.il

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: DR Asaf Olshinka, MD
  • Número de teléfono: +972-3-9376366

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Reclutamiento
        • RabinMC
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mayores de 18 años con tumores de piel Scc y BCC no mujeres embarazadas ni niños o cualquier persona sin capacidad de juicio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente que tiene tumores sCC y BCC
  • mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años
  • mujeres embarazadas
  • niños o persona sin capacidad de juicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1 brazo, 500 participa
Pruebas moleculares de ADN/ARN de tumores de piel, SCC/BCC
Genético: Pruebas moleculares de ADN/ARN de tumores de piel, SCC/BCC
Pruebas moleculares de ADN/ARN de tumores de piel, SCC/BCC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caracterización molecular de tumores cutáneos
Periodo de tiempo: 5 años
muestras de sujetos
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rabin Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: DR Dean Ad EL, MD, Rabin Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de marzo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

7 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

7 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2019

Última verificación

1 de abril de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0515-15-RMC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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