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Reducing Antibiotic Prescribing in Family Practice

17. September 2019 aktualisiert von: Rita Mangione-Smith, Seattle Children's Hospital

Dialogue Around Respiratory Illness Treatment for Family Practice (DART -FP)

Antibiotic prescribing for childhood acute respiratory tract infections (ARTIs), including acute otitis media (AOM), pharyngitis, sinusitis, bronchitis, and upper respiratory infection (URI), is common in the United States (US). In the outpatient setting, more than 50% of children diagnosed with ARTIs receive antibiotic prescriptions. Considering that the estimated US prevalence of pediatric bacterial ARTIs is 27% (with the remainder of ARTIs caused by viruses) this represents a substantial degree of antibiotic overuse nationwide. Another troubling trend in antibiotic prescribing for ARTIs in children is the increased reliance on broad-spectrum, second-line agents for bacterial ARTIs. Unwarranted use of antibiotics, especially broad-spectrum agents, has been associated with increased resistance among several strains of bacteria that commonly cause ARTIs, posing risks to both individuals and communities.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Provider-parent communication during ARTI visits often drives unwarranted antibiotic prescribing. Dr. Mangione-Smith (proposed principal investigator) and colleagues developed a quality improvement (QI) intervention for pediatric providers called the Dialogue Around Respiratory Illness Treatment (DART) program. The DART QI program is a multifaceted, web-based intervention that is delivered asynchronously over a 9-month period and takes a total of 2 hours to complete. DART's content is based on over a decade of observational research conducted by Mangione-Smith et al focused on optimizing provider-parent communication during pediatric ARTI visits in order to reduce unnecessary antibiotic prescribing while still maintaining parent satisfaction with care.[cites] The DART program also includes content related to evidence-based antibiotic prescribing with a particular focus on reducing the use of second-line, broad-spectrum antibiotics for bacterial ARTIs.

Under funding from the Eunice Kennedy National Institute for Child Health and Human Development (NICHD), the investigators recently conducted a trial of the DART QI program with 55 providers from 20 practices belonging to one of two pediatric practice-based research networks: the Pediatric Research in Office Settings (PROS) and NorthShore University Health System networks. Exposure to the DART QI program resulted in an proportional decrease from for overall antibiotic prescribing rates for ARTIs and a proportional decrease from for the use of second-line antibiotics for bacterial ARTIs comparing the baseline to the post-intervention periods.

The DART QI Program represents a new, innovative tool to address antibiotic over-use for ARTIs in the pediatric outpatient setting. However, it is unclear whether the program will be effective when disseminated to the family practice clinical setting where 23% of children receive their acute illness care nationally. It is also unclear how exposure to the communication strategies outlined in the DART QI program may influence provider-patient communication during adult encounters for ARTI.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Children or adults with acute respiratory tract infections (ARTIs) defined as bacterial (acute otitis media [AOM], pharyngitis, and sinusitis) or viral (bronchitis and viral upper respiratory infection [URI]) based on their common etiologies.
  2. Seven months old and older

Exclusion Criteria:

1. 0 - 6 months old

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Intervention Group Providers
DART QI Program Participation
Antibiotic prescribing data will be collected at multiple time points both before and after the initiation of the intervention.
Kein Eingriff: Control Group Providers
Usual Care

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall antibiotic prescribing rates for pediatric and adult ARTIs.
Zeitfenster: The primary outcomewill be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.
The primary outcome of overall antibiotic prescribing rates for ARTIs will be assessed by calculating the number of eligible ARTI visits occurring within a measurement period (measure denominator) where antibiotics were prescribed (numerator). This outcome will be assessed separately for the eligible pediatric (6 months to 17 years-old) and adult (> 18 years-old) patients.
The primary outcomewill be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
First-line antibiotic prescribing rates for pediatric and adult bacterial ARTIs.
Zeitfenster: The secondary outcome will be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.
The secondary outcome of first-line antibiotic prescribing rates for bacterial ARTIs will be assessed by calculating the number of eligible bacterial ARTI visits occurring within a measurement period (measure denominator) where first-line antibiotics were prescribed (numerator). This outcome will be assessed separately for the eligible pediatric (6 months to 17 years-old) and adult (> 18 years-old) patients.
The secondary outcome will be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.
Net cost of delivering the DART QI program
Zeitfenster: This outcome will be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.
The net cost of delivering the intervention will be calculated as the difference between the total costs (sum of antibiotic prescription, intervention delivery, and return visit utilization costs) in the intervention and control groups.
This outcome will be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, Seattle Children's

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 371934

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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