Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reducing Antibiotic Prescribing in Family Practice

tiistai 17. syyskuuta 2019 päivittänyt: Rita Mangione-Smith, Seattle Children's Hospital

Dialogue Around Respiratory Illness Treatment for Family Practice (DART -FP)

Antibiotic prescribing for childhood acute respiratory tract infections (ARTIs), including acute otitis media (AOM), pharyngitis, sinusitis, bronchitis, and upper respiratory infection (URI), is common in the United States (US). In the outpatient setting, more than 50% of children diagnosed with ARTIs receive antibiotic prescriptions. Considering that the estimated US prevalence of pediatric bacterial ARTIs is 27% (with the remainder of ARTIs caused by viruses) this represents a substantial degree of antibiotic overuse nationwide. Another troubling trend in antibiotic prescribing for ARTIs in children is the increased reliance on broad-spectrum, second-line agents for bacterial ARTIs. Unwarranted use of antibiotics, especially broad-spectrum agents, has been associated with increased resistance among several strains of bacteria that commonly cause ARTIs, posing risks to both individuals and communities.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Provider-parent communication during ARTI visits often drives unwarranted antibiotic prescribing. Dr. Mangione-Smith (proposed principal investigator) and colleagues developed a quality improvement (QI) intervention for pediatric providers called the Dialogue Around Respiratory Illness Treatment (DART) program. The DART QI program is a multifaceted, web-based intervention that is delivered asynchronously over a 9-month period and takes a total of 2 hours to complete. DART's content is based on over a decade of observational research conducted by Mangione-Smith et al focused on optimizing provider-parent communication during pediatric ARTI visits in order to reduce unnecessary antibiotic prescribing while still maintaining parent satisfaction with care.[cites] The DART program also includes content related to evidence-based antibiotic prescribing with a particular focus on reducing the use of second-line, broad-spectrum antibiotics for bacterial ARTIs.

Under funding from the Eunice Kennedy National Institute for Child Health and Human Development (NICHD), the investigators recently conducted a trial of the DART QI program with 55 providers from 20 practices belonging to one of two pediatric practice-based research networks: the Pediatric Research in Office Settings (PROS) and NorthShore University Health System networks. Exposure to the DART QI program resulted in an proportional decrease from for overall antibiotic prescribing rates for ARTIs and a proportional decrease from for the use of second-line antibiotics for bacterial ARTIs comparing the baseline to the post-intervention periods.

The DART QI Program represents a new, innovative tool to address antibiotic over-use for ARTIs in the pediatric outpatient setting. However, it is unclear whether the program will be effective when disseminated to the family practice clinical setting where 23% of children receive their acute illness care nationally. It is also unclear how exposure to the communication strategies outlined in the DART QI program may influence provider-patient communication during adult encounters for ARTI.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Children or adults with acute respiratory tract infections (ARTIs) defined as bacterial (acute otitis media [AOM], pharyngitis, and sinusitis) or viral (bronchitis and viral upper respiratory infection [URI]) based on their common etiologies.
  2. Seven months old and older

Exclusion Criteria:

1. 0 - 6 months old

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Intervention Group Providers
DART QI Program Participation
Antibiotic prescribing data will be collected at multiple time points both before and after the initiation of the intervention.
Ei väliintuloa: Control Group Providers
Usual Care

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall antibiotic prescribing rates for pediatric and adult ARTIs.
Aikaikkuna: The primary outcomewill be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.
The primary outcome of overall antibiotic prescribing rates for ARTIs will be assessed by calculating the number of eligible ARTI visits occurring within a measurement period (measure denominator) where antibiotics were prescribed (numerator). This outcome will be assessed separately for the eligible pediatric (6 months to 17 years-old) and adult (> 18 years-old) patients.
The primary outcomewill be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
First-line antibiotic prescribing rates for pediatric and adult bacterial ARTIs.
Aikaikkuna: The secondary outcome will be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.
The secondary outcome of first-line antibiotic prescribing rates for bacterial ARTIs will be assessed by calculating the number of eligible bacterial ARTI visits occurring within a measurement period (measure denominator) where first-line antibiotics were prescribed (numerator). This outcome will be assessed separately for the eligible pediatric (6 months to 17 years-old) and adult (> 18 years-old) patients.
The secondary outcome will be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.
Net cost of delivering the DART QI program
Aikaikkuna: This outcome will be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.
The net cost of delivering the intervention will be calculated as the difference between the total costs (sum of antibiotic prescription, intervention delivery, and return visit utilization costs) in the intervention and control groups.
This outcome will be collected for all participating providers (both intervention and control) during a 30-month period beginning with baseline data collection.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rita Mangione-Smith, MD, MPH, Seattle Children's

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 371934

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa