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Endocannabinoid and Psychological Responses to Yoga in Healthy Adults

16. November 2020 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
This study evaluates the acute effect of yoga on plasma levels of endocannabinoids and mood (i.e., mood disturbance, anxiety, pain) compared to one session of quiet rest. Participants completed one session of yoga and one session of quiet rest on two separate days.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53706
        • University of Wisconsin-Madison Natatorium

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • greater than or equal to 18 years old and < 45 years old and
  • report being healthy.

Exclusion Criteria:

  • Being pregnant or planning to become pregnant,
  • currently smoking,
  • having a history of light headedness or fainting during blood draws or physical activity,
  • having a history of chest pain during physical activity,
  • having a bone, joint, cardiac, or other medical condition that a doctor has said may be worsened by physical activity,
  • taking medications for any chronic diseases such as high blood pressure or diabetes,
  • responding 'Yes' to any of the seven questions on the Par-Q.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Yoga
40 minutes of Vinyasa yoga
Verhalten: Yoga
1 session
Placebo-Komparator: Quiet Rest
40 minutes of quiet rest
Verhalten: Quiet Rest
1 session

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Plasma Concentration of N-arachidonoylethanolamine
Zeitfenster: This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)
Plasma concentration of anandamide, one effector of the endocannabinoid system
This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)
Change in Plasma Concentration of 2-Arachidonoylglycerol (2-AG)
Zeitfenster: This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)
Plasma concentration of 2-AG, one effector of the endocannabinoid system
This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Total Mood Disturbance as Measured by the Profile of Mood States
Zeitfenster: This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)
65-item self-reported mood questionnaire that measures mood "right now." Scores range from 0-200 with higher scores indicating higher mood disturbance.
This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)
Change in State Anxiety as Measured by the State-Trait Anxiety Inventory
Zeitfenster: This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)
20-item self-reported anxiety questionnaire that measures anxiety "right now." Scores range from 20-80 with higher scores indicating higher anxiety.
This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)
Change in Total Pain as Measured by the Short-form McGill Pain Questionnaire
Zeitfenster: This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)
15-item self-reported pain questionnaire that measures pain "right now." Scores range from 0-45 with higher scores indicating higher pain.
This will be measured 2 times during each study visit, once before the assigned study task (i.e., baseline) and once upon task completion (i.e., approx. 40 min. later)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Ermittler

  • Hauptermittler: Kelli Koltyn, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Dezember 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-0980
  • A176000 (Andere Kennung: UW- Madison)
  • EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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