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Social Robot Support for Healthcare Professionals

6. März 2020 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

Supporting Health Care Professionals With a Social Robot in an Integrated Care Pathway: A Randomized Controlled Trial

This study evaluates the effectiveness of integrated care pathway steps supported by social robots. Half of the participants will receive regular care, while for the other half a social robot dialogue will be included as part of the pathway step.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

There is a worldwide increasing shortage of adequately trained healthcare personnel, leading to the challenge for society to prevent a future "lack of care". At the same time the number of people requiring healthcare is expanding rapidly, amongst others due to the growing percentage of older adults in the population. New means of supporting the available healthcare professionals are therefore urgently required.

Modern healthcare is often implemented through "integrated care pathways". Certain steps in these pathways involve dialogues with patients. Speaking social robots are increasingly being advertised as supportive for healthcare professionals and may handle certain structured dialogue types, such as questionnaires. Based on previous positive preclinical experiences with social robots interviewing community-dwelling older subjects, the researchers want to investigate the implementation of a social robot in an integrated care pathway in the outpatient clinic.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Niederlande, 6525 GC
        • Radboud University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Suspicion of need for quality of life support

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric Disorders

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Regular care
Participant will be received by Healthcare professional (HCP). The HCP will administer a questionnaire. The HCP will discuss the results.
A 40 question frailty questionnaire.
Experimental: New care
Participant will be received by Healthcare professional (HCP). The social robot will administer a questionnaire. The HCP will discuss the results.
A 40 question frailty questionnaire.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Consumer Quality index (CQ-index)
Zeitfenster: 4 Months
The CQ-index records the quality of care from a patient perspective using answers to questions like "Would you recommend this outpatient clinic to your family?", "How did you experience the communication with your caregiver?" and "Were you adequately informed?".
4 Months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-5019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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