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Social Robot Support for Healthcare Professionals

6 de marzo de 2020 actualizado por: Radboud University Medical Center

Supporting Health Care Professionals With a Social Robot in an Integrated Care Pathway: A Randomized Controlled Trial

This study evaluates the effectiveness of integrated care pathway steps supported by social robots. Half of the participants will receive regular care, while for the other half a social robot dialogue will be included as part of the pathway step.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

There is a worldwide increasing shortage of adequately trained healthcare personnel, leading to the challenge for society to prevent a future "lack of care". At the same time the number of people requiring healthcare is expanding rapidly, amongst others due to the growing percentage of older adults in the population. New means of supporting the available healthcare professionals are therefore urgently required.

Modern healthcare is often implemented through "integrated care pathways". Certain steps in these pathways involve dialogues with patients. Speaking social robots are increasingly being advertised as supportive for healthcare professionals and may handle certain structured dialogue types, such as questionnaires. Based on previous positive preclinical experiences with social robots interviewing community-dwelling older subjects, the researchers want to investigate the implementation of a social robot in an integrated care pathway in the outpatient clinic.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Países Bajos, 6525 GC
        • Radboud University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Suspicion of need for quality of life support

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric Disorders

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Regular care
Participant will be received by Healthcare professional (HCP). The HCP will administer a questionnaire. The HCP will discuss the results.
A 40 question frailty questionnaire.
Experimental: New care
Participant will be received by Healthcare professional (HCP). The social robot will administer a questionnaire. The HCP will discuss the results.
A 40 question frailty questionnaire.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumer Quality index (CQ-index)
Periodo de tiempo: 4 Months
The CQ-index records the quality of care from a patient perspective using answers to questions like "Would you recommend this outpatient clinic to your family?", "How did you experience the communication with your caregiver?" and "Were you adequately informed?".
4 Months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

24 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-5019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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