Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Social Robot Support for Healthcare Professionals

6 mars 2020 uppdaterad av: Radboud University Medical Center

Supporting Health Care Professionals With a Social Robot in an Integrated Care Pathway: A Randomized Controlled Trial

This study evaluates the effectiveness of integrated care pathway steps supported by social robots. Half of the participants will receive regular care, while for the other half a social robot dialogue will be included as part of the pathway step.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

There is a worldwide increasing shortage of adequately trained healthcare personnel, leading to the challenge for society to prevent a future "lack of care". At the same time the number of people requiring healthcare is expanding rapidly, amongst others due to the growing percentage of older adults in the population. New means of supporting the available healthcare professionals are therefore urgently required.

Modern healthcare is often implemented through "integrated care pathways". Certain steps in these pathways involve dialogues with patients. Speaking social robots are increasingly being advertised as supportive for healthcare professionals and may handle certain structured dialogue types, such as questionnaires. Based on previous positive preclinical experiences with social robots interviewing community-dwelling older subjects, the researchers want to investigate the implementation of a social robot in an integrated care pathway in the outpatient clinic.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederländerna, 6525 GC
        • Radboud University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Suspicion of need for quality of life support

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric Disorders

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Regular care
Participant will be received by Healthcare professional (HCP). The HCP will administer a questionnaire. The HCP will discuss the results.
A 40 question frailty questionnaire.
Experimentell: New care
Participant will be received by Healthcare professional (HCP). The social robot will administer a questionnaire. The HCP will discuss the results.
A 40 question frailty questionnaire.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Consumer Quality index (CQ-index)
Tidsram: 4 Months
The CQ-index records the quality of care from a patient perspective using answers to questions like "Would you recommend this outpatient clinic to your family?", "How did you experience the communication with your caregiver?" and "Were you adequately informed?".
4 Months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

24 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2019

Första postat (Faktisk)

28 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2020

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-5019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera