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Frauen und Risiko für Typ-2-Diabetes

2. November 2022 aktualisiert von: Christin Waage, University of Oslo
Hierbei handelt es sich um eine Folgebefragung von Frauen, 10 bis 12 Jahre nach ihrer Aufnahme in die bevölkerungsbasierte Stork Groruddalen-Studie an schwangeren Frauen, die in erster Linie zur Untersuchung von Schwangerschaftsdiabetes und damit verbundenen Gesundheitsproblemen in der Schwangerschaft in einer multiethnischen Bevölkerung durchgeführt wurde. Die Forscher werden nun die Informationen über den Gesundheitszustand dieser Frauen aktualisieren, um die Entwicklung von Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das STORK-Groruddalen ist eine Kohortenstudie mit 823 schwangeren Frauen. Die Teilnahmequote war hoch, was auf die Erleichterungen für ethnische Minderheiten und die Datenerhebung in den örtlichen Gesundheitszentren zurückzuführen ist, die eingerichtet wurden, um ethnische Unterschiede im Gesundheitszustand zu untersuchen und Präventionsstrategien zur Verringerung dieser Unterschiede zu entwickeln. Die Forscher haben aus dieser gut charakterisierten Kohorte zahlreiche Artikel über Schwangerschaftsdiabetes und damit verbundene Gesundheitsprobleme in der Schwangerschaft veröffentlicht. Die Teilnehmer haben zugestimmt, für spätere Folgebefragungen kontaktiert zu werden.

Die Forscher planen nun eine Folgestudie dieser Frauen im Zeitraum 2019–2022, um die Verläufe von Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie BMI, Blutdruck, Lipide, Verhaltensfaktoren, körperliche Aktivität und psychische Gesundheit und andere zu untersuchen Gesundheitsprobleme. Die Ermittler sammeln anhand von Fragebögen selbst gemeldete Informationen, führen klinische Messungen durch und entnehmen Blutproben und Mundschleimhautabstriche. Das Sammeln aktualisierter Informationen über eine Reihe von Gesundheitsergebnissen für Frauen in dieser Kohorte wird es uns zusammen mit bereits gesammelten Daten ermöglichen, die Entwicklung von Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen aus einer Lebensverlaufsperspektive zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

383

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Oslo, Norwegen, 0316 Oslo
        • University of Oslo, Faculty of Medicine, Institute of Health and Society

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

27 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mittleren Alters, frühere Teilnehmer der STORK G-Studie, leben immer noch in Norwegen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frühere Teilnehmer der STORK G-Studie leben immer noch in Norwegen

Ausschlusskriterien:

  • Aus Norwegen gezogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Typ 2 Diabetes
Zeitfenster: 2 Jahre
Häufigkeit
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Oslo

Mitarbeiter

Norwegian Diabetes Association

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne Karen Jenum, University of Oslo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018/2517

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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