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Les femmes et le risque de diabète de type 2

2 novembre 2022 mis à jour par: Christin Waage, University of Oslo
Il s'agit d'une enquête de suivi menée auprès de femmes, 10 à 12 ans après leur inclusion dans l'étude de population Stork Groruddalen sur les femmes enceintes, principalement mise en place pour étudier le diabète gestationnel et les problèmes de santé liés à la grossesse dans une population multiethnique. Les enquêteurs vont maintenant mettre à jour les informations sur l'état de santé de ces femmes pour étudier le développement des facteurs de risque du diabète de type 2 et des maladies cardiovasculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le STORK-Groruddalen est une étude de cohorte de 823 femmes enceintes. Le taux de participation était élevé en raison de la facilitation pour les minorités ethniques et de la collecte de données dans les centres de santé locaux, mis en place pour étudier les différences ethniques en matière de santé afin d'éclairer les stratégies de prévention visant à réduire ces différences. Les chercheurs ont publié de nombreux articles de cette cohorte bien caractérisée, sur le diabète gestationnel et les problèmes de santé liés à la grossesse. Les participants ont accepté d'être contactés pour des enquêtes de suivi ultérieures.

Les chercheurs prévoient maintenant une étude de suivi de ces femmes au cours de la période 2019-2022, afin d'étudier les trajectoires des facteurs de risque du diabète de type 2 et des maladies cardiovasculaires tels que l'IMC, la pression artérielle, les lipides, les facteurs comportementaux, l'activité physique et la santé mentale et autres. problèmes de santé. Les enquêteurs recueilleront des informations autodéclarées au moyen de questionnaires, effectueront des mesures cliniques et prélèveront des échantillons de sang et des écouvillons buccaux. La collecte d'informations actualisées sur une gamme de résultats de santé pour les femmes de cette cohorte nous permettra, avec les données déjà collectées, d'étudier le développement des facteurs de risque du diabète de type 2 et des maladies cardiovasculaires dans une perspective de parcours de vie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

383

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège, 0316 Oslo
        • University of Oslo, Faculty of Medicine, Institute of Health and Society

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

27 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes d'âge moyen, anciennes participantes à l'étude STORK G vivant toujours en Norvège

La description

Critère d'intégration:

  • Les anciens participants à l'étude STORK G vivent toujours en Norvège

Critère d'exclusion:

  • A quitté la Norvège

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diabète de type 2
Délai: 2 années
Prévalence
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anne Karen Jenum, University of Oslo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2019

Première publication (Réel)

12 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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