- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03870724
Kobiety i ryzyko cukrzycy typu 2
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
STORK-Groruddalen to badanie kohortowe obejmujące 823 kobiety w ciąży. Wskaźnik uczestnictwa był wysoki ze względu na ułatwienia dla mniejszości etnicznych i gromadzenie danych w lokalnych ośrodkach zdrowia utworzonych w celu badania różnic etnicznych w zdrowiu w celu informowania o strategiach prewencyjnych w celu zmniejszenia tych różnic. Badacze opublikowali wiele artykułów z tej dobrze scharakteryzowanej kohorty na temat cukrzycy ciążowej i związanych z nią problemów zdrowotnych w ciąży. Uczestnicy zgodzili się na kontakt w celu przeprowadzenia kolejnych ankiet uzupełniających.
Badacze planują teraz dalsze badanie tych kobiet w latach 2019-2022, aby zbadać trajektorie czynników ryzyka cukrzycy typu 2 i chorób sercowo-naczyniowych, takich jak BMI, ciśnienie krwi, lipidy, czynniki behawioralne, aktywność fizyczna i zdrowie psychiczne oraz inne problemy zdrowotne. Badacze będą zbierać zgłaszane przez siebie informacje za pomocą kwestionariuszy, przeprowadzać pomiary kliniczne oraz pobierać próbki krwi i wymazy z jamy ustnej. Zbieranie aktualnych informacji na temat szeregu wyników zdrowotnych dla kobiet w tej kohorcie, wraz z już zebranymi danymi, umożliwi nam badanie rozwoju czynników ryzyka cukrzycy typu 2 i chorób sercowo-naczyniowych w perspektywie całego życia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oslo, Norwegia, 0316 Oslo
- University of Oslo, Faculty of Medicine, Institute of Health and Society
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Poprzedni uczestnicy badania STORK G nadal mieszkają w Norwegii
Kryteria wyłączenia:
- Wyprowadził się z Norwegii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cukrzyca typu 2
Ramy czasowe: 2 lata
|
Rozpowszechnienie
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Anne Karen Jenum, University of Oslo
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018/2517
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .