- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03884218
Thermal Imaging in Old and Frail in the Community
A Study to Assess Thermal Comfort of Frail Older People in a Care Home Setting.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Thermal comfort (TC) is a complex interaction involving physiological, social, cultural and clothing factors. In hospital and in care homes, health-issues (frailty, dementia, immobility) can affect a person's perception of TC.
In the UK 18,000 care homes provide living-communities for approximately 400,000 people. Many are old/frail and vulnerable to indoor chilling. A quality indicator for a good ''home'' environment is related to TC. However, in multiplyoccupied rooms TC varies between individuals. The challenge in health-assessment is in identifying ''uncomfortable'' residents (too hot/too cold). As TC is a subjective perception; a carer cannot reliably predict TC in another person.
The objectives are to use infra-red thermal imaging (IRTI) to 'see' the body temperature map, to demonstrate prevalence of TC/thermal discomfort, to demonstrate whether there is correspondence/dissociation between TC self-report and IRTI-measured body/extremity (hand) temperature.
The study aims to establish if TC can be predicted by an independent non-invasive imaging device
Expected achievements are a two-way pathway to health impact:
- identification of eligible adults via NHS intermediary care- and awaiting care home residency
- expert guidance and collaboration with NHS partners
- translation of results from community to NHS setting e.g. stoke/aged care medicine for improved thermal care on the hospital wards Longer-term the expected achievement (5-7 years)-working with NHS colleagues and design/product development teams is expected to lead towards a commercialisation pathway.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Sheffield, Vereinigtes Königreich, S10 2JF
- Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Care home residents who are:
- Aged over 60 to a maximum age of 105 years
- Able to sit comfortably for up to 20 minutes without marked agitation.
- Ability to understand, read and speak English.
Exclusion Criteria:
Care home residents who are/have:
- Severe dementia
- Unable to hold a conversation
- Who do not wish to take part in the study
- Unable to speak or understand English
- Unable to sit with other residents
- Who are severely agitated or unsettled
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Thermal Comfort
Infra red thermal image
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thermal image using a non-touch, non-ionising, thermal camera system
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Thermometer
Zeitfenster: Baseline
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Body Temp: degrees whether an older persons perceptions about thermal comfort is best predicted by their body temperature from the thermometer in Degrees Centigrade. Their temp will be compared to their self reported thermal comfort. |
Baseline
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Thermal Imaging comparison
Zeitfenster: Baseline
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whether an older persons perceptions about thermal comfort is best predicted by the image that the thermal camera provides (known as a thermal map) along with the data (temperature values) that can be extracted from the thermal image particularly over the area of interest which in this study is the hands and forearm.
The thermal image will be compared to self-reported thermal comfort.
|
Baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Charmaine Childs, Sheffield Hallam University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STH19634
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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